首次系统地研究了卤化铵催化的间氯过氧苯甲酸氧化磺酰亚胺为哑嗪的方法.四乙基卤化铵(包括四乙基碘化铵及四乙基氯化铵)和四甲基......

提出了在盐酸、磷酸、抗坏血、酸碘化钾、四乙基碘化铵体系中,进行水样中微量铅、镉的一次取样示波极谱测定方法,进行了条件试验,......

近年来,国内对镉的络合物吸附波作了研究,但灵敏度仍显不足。我们将络合剂四丁基碘化铵引入时,其络合效应的极谱行为及灵敏度更优......

极谱测定微量镉,前人已作过许多工作,其中盐酸—碘化钾—四乙基碘化铵极谱测定微量镉的体系,灵敏度比氨性底液的方法提高了很多,......

用分光光度法测得,在乙醇介质中Nd~(3+)Hpmbp(1苯基-3-甲基-4-苯酰吡唑酮-5)—有机碱(二苯胍或季铵碱)和Nd~(3+)—二苯酰甲烷(DBM)......

钴在1×10~(-6)M二氮菲-2×10~(-3)M硫脲-6×10~(-4)M四乙基碘化铵介质(NH_4OHNH_4Cl缓冲液,pH9.3)中产生灵敏的催化波。峰电位为-......

痕量镉的极谱测定,近年来有用荒氨酸衍生物的金属络合物的萃取-极谱法、汞膜电极阳极溶出伏安法、以及在六次甲基四胺-硫氰酸盐、......

镉的极谱测定,通常在氨性或酸性底液中进行,但对微量镉的测定,这些方法的灵敏度尚不能满足要求。近年来,文献[1,2]报导在pH6的碘......

在四乙基碘化铵—碘化钾—醋酸—醋酸钠体系中测定镉2.0×10~(-2)微克/毫升—1.6微克/毫升中,峰高与浓度呈线性关系,峰电位在-0.70......

本工作以国产薄层色谱用硅胶为吸附剂,以环己烷:丙酮:0.2M四乙基溴化铵(2:10:1.2)或已烷:丙酮:0.2M四乙基碘化铵(2:10:1.2)为展开......

镉在1．5％苦杏仁酸—0．5％四乙基碘化铵、PH为1—3的体系中，在—0．65V（VS．SCE）产生灵敏的导数催化波。镉在0．005～0．06mg／L范围内，其二阶导数峰高IP......

为检测松花蛋中的铅含量,我们拟定了2.0×10~(-2)柠檬酸—2.5×10~(-3)M四乙基碘化铵体系,在pH1.0底液条件下以示波极谱法测定pb~......

用XRD,~(29)Si、~(27)Al MASNMR等多种现代技术和方法,研究了用—甲基三乙基碘化铵(MTEA)和四乙基碘化铵(TEA)做模板剂合成的两系......

1 引言用卟啉柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)分离-光度检测金属离子的研究逐渐增多。本文建立了用新合成、并经半制备HPLC提纯的水......

建立了测定噻吩-2,5-二羧酸的离子对反相高效液相色谱法(HPLC)。采用5μm粒径的ZOR-BAX ODS色谱柱,柱温40℃,以含有0.02mol/L四乙......

本文首次以四乙基碘化铵为固-液相转移催化剂,在常温常压下对氯乙酸乙酯进行催化羰基化反应,定量合成了丙二酸二乙酯,并讨论了各种......

报道了一个测定硒的高灵敏极谱吸附波新体系。在 ０． ７ ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ溶液中，Ｓｅ（Ⅳ）－ （Ｃ２Ｈ５）４ＮＩ－Ａｓ（Ⅲ）体系于－０．６１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一高灵敏的极谱吸附波。峰电流与Ｓｅ （ Ⅳ）浓度在 ０． １～４０ μｇ／Ｌ范围......

在pH8～14的柠檬酸铵-氨水介质中,铅-新铜铁试剂络合物可产生一个灵敏的络合吸附波。在确定的底液条件下,可连续测定矿石中的微量铋......

近年来对镉的吸附波,已有较多的研究测定下限通常可达0.01～0.02μgml~(-1)。文献研究了在溴化钾-乳酸-十六烷基三甲溴化铵体系中镉......

报道了一个测定硒的高灵敏极谱吸附波新体系。在０．７ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ溶液中，Ｓｅ（Ⅳ）－（Ｃ２Ｈ５）４ＮＩ－Ａｓ（Ⅲ）体系于－０．６１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一高灵敏的极谱吸附波。峰电流与Ｓｅ（Ⅳ）浓度在０．１￣４０μｇ／Ｌ范围内呈线性......

本文对钨—溴邻苯三酚红极谱催化波进行了研究,发现体系中加入四乙基碘化铵后,极谱渡高明显增加,体系的稳定性显著提高,检出限达1.......

用四乙基碘化铵作相转移催化剂，在常压下由苯胺和溴乙烷合成N，N-二乙基苯胺，研究了多种反应因素对目的产物产率的影响，提出了常压催化......