哌啶衍生物相关论文
本文介绍了从来自四川峨眉山的水稻中分离得到的菌核曲霉的次级代谢产物，并对部分化合物进行了抗菌活性筛选。综述部分归纳了从菌核......
报道了一种用简单氧化剂将哌啶衍生物氧化为相应吡啶盐的方法,该方法具有反应条件温和、产率高等优点,并对反应机理进行了研究探讨......
近年来,长期作为光稳定剂的受阻胺在性能改善过程中发现其中的N-取代烷氧基受阻胺具有优异的阻燃性能。本文对N-取代烷氧基受阻胺......
测定了8个4-位取代的2,2,6,6-四甲基哌啶的自然丰度~(15)N核磁共振谱及~(13)C谱,发现4-位取代基对~(15)N化学位移有一定的远程相互......
用手性色谱柱chiral-AGP为分离柱、乙腈 -磷酸盐水溶液为移动相分离反式 - 4- (4-氟苯基 ) - 3- {[3,4(甲二氧基 )苯氧基 ]}-哌啶......
2,6-二取代的哌啶和四氢吡啶广泛存在于活性天然产物和合成药物分子中。[1]尽管依赖于活性官能团转化的传统策略已经可以很好......
1 多奈哌齐rn1.1 其他名称多那喜、安理申.rn1.2 适应证适用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病(老年性痴呆)的治疗.rn1.3 注意事项......
中间体专利工艺栏目介绍的是最新中间体专利信息,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘(CA)等文献,如需专利原文者,请与编辑部联......
建立了用离子抑制色谱法分析二（２，２，６，６－四甲基－４－哌啶基）马来酸酯合成反应液的方法。平均回收率为９８．８％，相对标准偏差为０．５６％，测量的平均相对偏差不大于５．０％。方......
以N-烷基-4-哌啶酮为原料,制备了几个手性双哌啶衍生物配体.以尿素-过氧化氢复合物(UHP)为氧化剂,甲醇为溶剂,将这些配体用于甲基......
本合成是以氰尿酰氯为起始原料,用水作反应介质,用无机碱作缚酸剂,与合氮环化合物在室温至100℃,反应25～27h,制得产物表现为白色粉......
由简单烷基胺制得N-烷基-4-哌啶酮后，与2-氨基-1-丁醇和多聚甲醛进行Mannich反应，随后对双哌啶酮衍生物进行黄鸣龙还原合成了系列N-......
以有机胺和丙烯酸甲酯为起始原料，依次经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧、Mannich反应、黄鸣龙还原五步反应得到三种N-苄基-N-烷......
以4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯和甲氨基甲酰氯为原料,通过N-酰基化反应、脱Boc保护两步反应合成得到目标化合物1-甲基-3-(哌啶-4-基)......
本论文分为两个部分，主要研究了Anamorelin和（顺9，反11）-十四碳二烯-1-乙酸酯两个小分子化合物的合成方法。 第一部分为Anamorelin......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
氯胺酮首次合成于1963年,用于小儿麻醉诱导已有数十年历史.氯胺酮使支气管平滑肌松弛,拮抗组胺、乙酰胆碱和5-羟色胺的支气管收缩......
哌啶衍生物(piperidine derivatives, 简称PDs)是一类新型抗氧化剂,具有较强的抑制脂质过氧化的能力.实验测得PDs的活性顺序为:SH......
瑞芬太尼是哌啶衍生物,相对分子质量为412 900,其作用时间短、消除快,消除半衰期仅为3~10min。对μ受体具有很强的亲和力,但对δ受......
哌啶，无色液体，蒸汽比空气重，能溶于水，其水溶液为强碱，具有腐蚀作用。具有中等毒性，LD50：50mg／kg，遇明火、高热能引起爆炸燃烧，与氧化剂可以......
主要介绍了一种用N-氧化吡啶为原料合成哌啶衍生物的方法。该方法的优点在于操作简单、安全、产率高、反应条件温和。对反应的催化......
瑞芬太尼（remifentanil）是一种新型的哌啶衍生物，对μ受体有很强的亲和力。由于其起效迅速、作用消失快和静脉滴注容易控制剂量等特点......
氯胺酮为苯环己哌啶衍生物，1965年被首次应用于临床。随着氯胺酮在临床的广泛应用，相关的不良反应每年均有大量文献报道。为系统了解......
以盐酸溶液模拟腐蚀环境,采用静态失重法研究了哌啶衍生物C（18）H（28）N2-2（CnH（2n＋1））·2Cl（n为疏水链碳原子数）对Q235碳钢的缓蚀作用。结......
用手性色谱柱chiral-AGP为分离柱、乙腈 -磷酸盐水溶液为移动相分离反式 - 4- (4-氟苯基 ) - 3- {[3,4(甲二氧基 )苯氧基 ]}-哌啶......
以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐（2）和对三氟甲氧基苯甲酰氯（3）为起始原料，在三乙胺的作用下以92．7％的收率制得化合物（4）；化合物（4）甲醇水溶液中，在弱碱......
报道了一种用简单氧化剂将哌啶衍生物氧化为相应吡啶盐的方法，该方法具有反应条件温和、产率高等优点，并对反应机理进行了研究探讨．......
通式（Ⅰ）所示的哌啶衍生物（其中各符号如说明书所述）以及制备式（Ⅰ）化合物的中间体，因为式Ⅰ化合物具有磷酸二酯酶4抑制活性，所以通式（Ⅰ）所......
以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐（2）和氟苯甲酰氯（3）为起始原料，在三乙胺的作用下以93．5％的收率制得化合物4；化合物4甲醇水溶液，在弱碱氢氧化锂作用......
目的设计哌啶衍生物乙酸-β-哌啶乙酯和十二酸-β-哌啶乙酯的合成路线并研究其灭钉螺效果.方法以哌啶环为母体通过酯化反应引入不......
金属卟啉配合物能有效地、高产率、高选择性地催化简单烯烃环氧化，但催化剂稳定性差，重复使用困难。负载的金属卟啉克服了这一难题，并......
以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐（1）和对三氟甲氧基苯甲酰氯（2）为起始原料，在三乙胺的作用下以92．7％的收率制得1-（4-三氟甲基苯甲酰基）4-甲氧羰基哌......
氯胺酮是苯环己哌啶衍生物,属N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂.1965年,Domino首次将其应用于临床,并且由于其镇痛效果确切,呼吸......
Diels-Alder反应是构建六元环的重要方法之一,按照反应过程中分子内和分子间成键的不同分类,分别介绍了近年来以Danishefsky二烯和......
光学纯的哌啶衍生物是构建天然产物与药物的一类重要中间体．立体选择性的氮杂Diels-Alder反应（ADAR）是有机合成中构建手性哌啶类衍生......
获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome)，简称艾滋病(AIDS)，其在全球范围内的广泛传播已对人类健康和生命造成......
相变材料在相变点附近会伴随着介电异常及热力学性质的异样。有机无机杂化化合物由于其结构的多样性,以及其改良的和特殊的特性已......
哌啶衍生物是一类非常重要的氮杂环有机中间体,在医药、农药、精细化工等领域应用广泛。哌啶酮作为医药中间体在医药领域具有重要......
冠醚的研究已经由化学渗透到了生命科学和材料学等多个学科,尤其是手性冠醚的发展,对分离手性化合物具有重要的意义。本文概述了冠......
以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,依次经过加成、狄克曼缩合及水解脱羧反应,简捷、高效地合成了1-苄基-4-哌啶酮.分别对原料配比、合成过......
