加味参附颗粒相关论文
目的：观察加味参附颗粒治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将符合纳入标准的70例慢性心力衰竭病人随机分为治疗组和对照组，对照组采用......
目的通过腹主动脉缩窄法建立大鼠心衰模型，观察加味参附颗粒对慢性心力衰竭大鼠模型的心肌线粒体抗氧化作用的影响。方法雄性SD......
目的：缓慢性心律失常是以心动过缓、心脑缺血为主要表现的一组证候群，是心血管系统疾病中的常见病证之一，属中医学中“心悸、怔忡、胸......
目的:观察加味参附颗粒治疗慢性心律失常的食道电生理研究结果.方法:治疗组口服加味参附颗粒,对照组口服心宝丸,30 d为1疗程.然后......
目的：观察加味参附颗粒对慢性心力衰竭患者的心钠素、血管紧张素Ⅱ去甲肾上腺素的影响。方法：100例CHF患者按诊治时间，随机分为两组，治......
目的：观察加味参附颗粒治疗慢性心律失常的食道电生理研究结果。方法：治疗组口服加味参附颗粒，对照组口服心宝丸，30d为1疗程。然后分别......
目的研究加味参附颗粒治疗慢性心衰的临床疗效以及对心衰患者生存质量影响。方法按随机数字表法随机分为2组，对照组采用常规西医治......
目的观察加味参附颗粒对慢性心力衰竭患者左心功能及预后的影响。方法将100例心力衰竭患者按随机数字表法随机分为2组，对照组采用常......
目的建立大鼠心衰模型，观察加味参附颗粒对腹主动脉缩窄法造模成功的慢性心力衰竭大鼠模型的心肌线粒体Na＋-K＋-ATP酶、Ca址ATP酶活性......
目的：探讨加味参附颗粒对严重脓毒症患者血流动力学和氧代谢的影响。方法：87例患者分为治疗组和对照组,对照组西药常规治疗,治疗组西......
目的：观察加味参附颗粒结合康复治疗心阳不足、血瘀水停型心力衰竭的临床疗效。方法：60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）和对照......
目的观察加味参附颗粒治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效及对甲状腺激素的影响.方法将62例患者随机分为两组,对照组以西医常规治疗,治......
目的：利用6min步行实验客观观察加味参附颗粒对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法：将100例慢性心力衰竭患者随机分为2组，对照组采用......
目的：探讨加味参附颗粒对急性心梗介入治疗患者术后炎症及心功能指标的影响。方法：将43例急性心梗患者随机分为治疗组22例与对照组21......
目的:以心脏超声观察中药复方制剂加味参附颗粒治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法:将80例顽固性心力衰竭患者随机分为治疗组(西药......
目的：探讨加味参附颗粒对冠脉闭塞介入治疗患者术后生存质量的影响。方法：32例冠脉闭塞患者随机分为治疗组与对照组各16例，对照组予经......
目的观察乌司他丁联合加味参附颗粒对脓毒症心肌损伤的保护作用。方法入选的98例脓毒症伴心肌损伤患者均接受脓毒症集束化治疗,对......
目的探讨加味参附颗粒对充血性心力衰竭病人血流动力学的影响及其临床疗效.方法将84例充血性心力衰竭病人分为两组,治疗组在对照组......
脓毒症是临床常见的危重症之一,发病率以每年1.5%的速度增长,尽管重症医学在近十年发展迅速,尤其在器官功能支持技术和抗感染方面......
[目的]观察我院院内制剂加味参附颗粒对冠心病合并心功能不全的临床疗效。[方法]将60例冠心病合并心功能不全患者分为两组,其中对......
心力衰竭(CHF)是一种复杂的临床证候群,可见于各种心脏病的严重阶段,其发病率及病死率较高,是严重危害人类健康的主要疾病。近年来......
目的:1、探讨慢性心力衰竭患者血清甲状腺激素水平变化与心力衰竭严重程度的关系,寻找判断心力衰竭病情轻重、评价心力衰竭治疗效......
目的通过临床研究观察加味参附颗粒对慢性心力衰竭患者心功能、运动耐力的影响；并通过动物实验观察其对心衰大鼠心肌超微结构及线粒......
目的:本项目拟通过观察治疗组和对照组慢性心力衰竭患者治疗前后简明健康调查问卷SF-36、明尼苏达生活质量问卷调查表积分及BNP的......
