冠突伪尾柱虫相关论文
腹毛类纤毛虫是一类皮层系统和细胞结构相对较复杂的纤毛虫,研究它的皮层纤毛器及其在形态发生时期的变化,对揭示纤毛虫生命周期中......
原生动物纤毛虫是一类单细胞真核生物,因为它的高度分化,一些纤毛虫已经成为很好的研究材料。形成包囊和脱包囊的现象不仅存在于寄......
原生动物纤毛虫是一类高度细胞分化的真核单细胞动物。许多种类的纤毛虫遇到逆境时都会形成休眠包囊。这些能够形成包囊的纤毛虫已......
在原生动物中,射出胞器是一类位于细胞的表膜或表膜附近、由膜性囊泡围着的特殊细胞器。目前在纤毛虫中发现的射出胞器主要有刺丝......
为查明有性生殖期间小核对形态发生的影响程度和范围,我们利用蛋白银染色对冠突伪尾柱虫不同交配型无小核体之间的接合过程进行了......
为研究纤毛虫休眠状态下线粒体的行为特征及功能与纤毛虫形成包囊的关系,采用RAPD技术对冠突伪尾柱虫休眠细胞与营养细胞的线粒体D......
利用显微切割的方法建立大型腹毛目纤毛虫--冠突伪尾柱虫（Pseudourostyla cristata）的无小核细胞系,分别提取有小核和无小核细胞系的......
M应用扫描电镜观察显示了纤毛虫冠突伪尾柱虫（Pseudourostyla cristata）腹皮层纤毛器的形态和形态发生特征。其中每片口围带小膜包括......
冠突伪尾柱虫(Pseudvurostyla cristata) 含约70枚大核。我们用显微手术横切G1期细胞,得前后两块相等断片;分别培养。60小时后,断......
在通过显微手术所建立的冠突伪尾柱虫(Pseudourostyla cristata)无小核系中,部分细胞因口围带翻领部小膜出现不同程度的缺损而导致......
冠突伪尾柱虫营养细胞中含有轴杆样结构.细胞形成包囊期间,胞质内发生自噬作用,并产生由许多膜管聚集在一起组成的高尔基体,在高尔......
应用荧光紫杉醇直接荧光标记和抗α-微管蛋白抗体免疫荧光标记方法,显示冠突伪尾柱虫腹皮层纤毛器微管胞器由口围带、波动膜、额腹......
以冠突伪尾柱虫为材料,建立了一种适合于富含RNase和多糖的大型纤毛虫总RNA的提取方法.该方法采用异硫氰酸胍和β-巯基乙醇联合快......
在冠突伪尾柱虫生理改组过程中，口器发生分波动膜形成和口围带重建两方面独立进行。前者发生包容了旧波动膜解聚、胞咽壁新产生和左......
冠突伪尾柱虫无性分裂时，前仔虫的口围带由新旧小膜拼合而成，并通过口围带原基分化添加部分新小膜和栽减修饰部分旧小膜来调节控制其......
应用改良的蛋白银染色技术重新审视冠突伪尾柱虫接合生殖全过程，不仅弄清了许多以前未曾观察演变细节，而且新发现存在第四次皮膜形态......
利用放射自显影术对冠突伪尾柱虫接合生殖期间基体内大分子合成进行研究，结果表明，接合体内除第二次成熟分裂外，其它各次核分裂之前都......
应用扫描电镜和蛋白银染色对冠突伪尾柱虫有性周期中第一和第二次皮膜改组和时新纤毛器原基的发生，定向和定位进行了观察，并对其发生......
为查明有性生殖期间小核对形态发生的影响程度和范围，我们利用蛋白银染色对冠突伪尾柱虫不同交配型无小核体之间 的接合过程进行了......
利用电镜酶细胞化学方法,对大尾柱虫（Urostyla grandis）、冠突伪尾柱虫（Pseudourostyla cristata）、魏氏拟尾柱虫（Paraurostyla weissei......
纤毛虫原生动物是一类高度分化的单细胞真核生物,分布于几乎所有生境。许多纤毛虫的营养细胞可以在恶劣的环境条件下转化为包囊细......
当冠突伪尾柱虫进入二裂中期,小核排列于融合大核的左侧时,在二者之间作一纵向切割,手术简便,容易获得无小核体.利用某些特定的活......
通过显微手术去小核建立多个冠突伪尾柱虫(Pseudourostyla cristata)无小核细胞系，并诱导它们与有小核细胞进行接合生殖，以评估小核......
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