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以冠突伪尾柱虫为材料,建立了一种适合于富含RNase和多糖的大型纤毛虫总RNA的提取方法.该方法采用异硫氰酸胍和β-巯基乙醇联合快速变性,酚、氯仿和异戊醇抽提,同时在变性剂存在的条件下两次选择性地沉淀RNA,从而有效地去除了DNA、蛋白质和多糖.所得RNA样品经电泳、紫外分光光度法检测和RT-PCR分析,证实为完整、均一且无基因组污染的总RNA.这为构建冠突伪尾柱虫有小核系与无小核系之间的削减文库、筛选两细胞系差异表达的基因奠定了基础.