不对称烷基化相关论文
肽在生命活动中扮演着至关重要的角色,如细胞增殖和分化、免疫防御以及肿瘤形成等。然而,天然肽作用时间短、缺乏受体选择性以及不......
相转移催化剂因反应条件温和、对环境友好等特性,在学术和工业上有着广泛的运用。其中,手性相转移催化剂在制备手性医药化合物、天......
制备了一种由糖类化合物衍生的新型手性氨基醇(Ⅰ),并将其作为手性源用于醛类的不对称烷基化反应.考察了在手性氨基醇的存在下,各种醛和......
天然樟脑是一种廉价易得的萜类化合物,很容易在其C-2,C-3位进行修饰得到多种衍生物。樟脑及其衍生物作为手性助剂、手性配体在不对称......
该文从左旋樟脑磺酸出发经过氯化、氧化、酰化、还原、成盐五步反应合成了一类新的手性相转移催华化剂,手性相转移催化剂[PTC-(1-6......
该论文的目的在于发展一种具有一定通用性的方法,使其能用于多种吡咯烷和γ-氨基酸的不对称合成.......
取代的吡咯烷和γ-丁内酯的骨架存在于许多天然和非天然的生理活性物质中,这些化合物所具有的诸多重要生理活性一直推动着相关的药......
本文对新型具有C2对称性的手性二醇配体的合成及其在不对称催化反应中的应用进行了研究。文章合成了手性配体1,2,5,6-O-二异丙基-D......
本论文主要包括:通过手性诱导的方法实现了手性α-氨基膦酸(酯),α-氨基次膦酸(酯)及环状α-氨基膦酸(酯)的制备;通过手性诱导及有机......
使用手性相转移催化剂进行不对称合成是有机合成中的一相新技术。它不仅具有反应条件温和,化学产率高,操作简单安全,环境友好等优点,而......
菲并吲哚(喹喏)里西啶生物碱是一大类广泛分布于萝摩科、爵床科和樟科等植物中的生物碱,不仅具有广泛的抗癌、抗炎等生物活性,而且我们......
目的考察一种新型手性β-氨基醇(I)催化剂在不对称反应中的立体化学控制效果. 方法将自己研制的(I)作为手性源用于醛的不对称乙基......
以合成的手性磷化合物作为催化剂,将它们用于醛的不对称烷基化反应,所得芳香仲醇大都具有较好的化学产率和较低至中等的ee.值,并对......
将自己研制的一种新型β-氨基醇作为手性源用于醛类的不对称催化烷基化反应。考察了在这种手性β-氨基醇存在时各种醛和二乙基锌作用......
报道了β2-AR别构拮抗剂Cmpd 15的关键中间体——(S)-9-芴基甲氧羰基-4-甲酰胺基苯丙氨酸(12)的不对称合成方法。首先,二苯亚胺甘......
a-烷基化的手性a-氨基酸在天然产物合成、蛋白质及遗传基因工程研究中具有重要的作用。介绍了采用手性记忆策略不对称合成a-烷基化......
以L-脯氨酸为原料,与不同的手性胺基醇及脂肪胺反应合成了6个手性酰胺化合物,并考查了它们在醛的不对称烷基化反应及炔酯与三甲基铝......
天然产物是指来自天然的动物、植物和微生物的化学物质。许多天然产物都具有重要生物活性,目前临床应用的药物有一半左右均来自天......
烷基化反应被认为是最有用的碳-碳键形成的反应之一.作者以光学纯的联二萘酚为原料经过与三氟甲烷磺酸酐成酯反应,与甲基格氏试剂发......
以金鸡纳生物碱和光学纯的联二萘酚为原料合成了一类新型手性相转移催化剂,并用于催化二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应......
通过天然左旋多巴与不同芳香醛酮的反应,合成出5种左旋多巴Schiff碱5a-5e,其中5c-5e是文献中未见报道的化合物.然后以这些左旋多巴Sch......
吡唑啉酮类化合物是一类重要的杂环化合物,在许多领域有着广泛的应用。在配位化学中,吡唑啉酮可以作为金属离子的螯合剂;在组合化学......
本文以金鸡纳碱为起始原料,通过Mitsunobu反应合成9-氨基表金鸡纳碱,再经Boc酸酐保护后,在桥头氮上通过与三氟甲基苄溴类的衍生物......
在不对称合成的发展过程中,利用手性辅助试剂进行不对称合成是不对称合成中应用较为广泛的一种方法。各种手性辅助试剂,如噁唑烷酮......
不对称相转移催化烷基化反应是不对称形成C-C键的重要方法之一,本文研究了辛可宁衍生相转移催化剂的制备及催化二苯亚甲基甘氨酸叔......
学位
多巴胺类药物在医学上是一类重要的药物,本课题采用从广西的天然资源藜豆中提取得到的左旋多巴为原料,开展了下述研究工作。首先,通过......
介绍了近几年设计的手性相转移催化剂,包括手性季铵盐、季鏻盐、手性冠醚、金属配合物等,并以二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化......