c-Met抑制剂相关论文
肝细胞癌是世界上最具破坏力的癌症之一,其主要治疗方式为手术治疗,但大部分患者确诊时已失去手术机会,仅部分患者可行手术治疗,且......
背景 肝癌干细胞样细胞(hepatocarcinoma stem cell-like cells,CSCs)具有较强的自我更新和肿瘤发生能力,在肝硬化进展至肝癌的进......
目的:探讨c-Met抑制剂PHA665752联合分子靶向药物贝伐单抗或西妥昔单抗对结肠癌细胞HCT-116增殖的影响.方法:1)采用焦磷酸测序技术......
目的：探讨c-Met抑制剂联合5-FU、CDDP对SW620移植瘤生长的影响及相关机制.方法：1)培养人结肠癌细胞SW620,皮下接种建立裸鼠移植瘤模......
目的：通过分子模拟技术研究氮杂芳环系列化合物与c-met的相互作用，并据此进行化合物的修饰。方法：运用分子对接技术研究了70个作为c-m......
HGF/c-Met信号传导通路在多种肿瘤组织中呈现异常的高表达,在肿瘤的发生、发展、侵袭及转移中发挥着重要作用。因此寻找新颖高效的......
本文以OSI Pharmaceuticals,Inc.研发的专利化合物3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯[2,3-b......
[目的]研究c-Met抑制剂PHA665752联合5氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)对人结肠癌细胞SW620生长的抑制作用及机制。[方法]选取48只4......
基于卡博替尼(cabozantinib)和foretinib的化学结构,通过改变中间链,设计合成了一系列含有哌嗪酰胺的6,7-二甲氧基-4-(2-氟苯氧基)......
多功能酪氨酸激酶c-Met是一种由c-MET原癌基因编码、与体内肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)配体具有高度亲和性的受......
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤，据世界卫生组织(WHO)2014年发布的《世界癌症报告》，2012年全世界患病率排前三癌症的依次为肺癌(180万)......
第一章:BD118212对肺腺癌H1975、PC9、A549细胞增殖抑制、凋亡诱导作用 研究目的:研究BD118212对人肺腺癌H1975、PC9、A549细胞......
本论文工作主要分为两部分：第一部分是对于海洋天然产物环肽ScleritoderminA的全合成研究；第二部分是基于香豆素类母核结构的c-Met激......
背景:结直肠癌是人类常见的消化道恶性肿瘤，其发病率在我国呈快速上升趋势。除了手术及放化疗，靶向治疗已成为结直肠癌第四大治疗手......
第一部分：c-Met抑制剂的设计合成及生物学研究 c-Met是一种受体型酪氨酸激酶，在正常与肿瘤细胞中均有表达。它是肝细胞生长因子的......
蛋白酪氨酸激酶(PTKs)参与调控细胞的增殖、迁移、分化、凋亡等一系列细胞生物学事件，其过表达或过度激活与肿瘤的发生发展密切相关......
肿瘤是威胁人类生命健康的重大疾病,全球每年恶性肿瘤的死亡人数居所有疾病死亡人数的第二位,因此抗肿瘤药物的研究一直被世界所密......
恶性肿瘤是危害人们生命健康的重大疾病，它的治疗一直是一个世界性的难题。一般常用的治疗肿瘤的化学药物选择性差、毒副作用强、疗......
目的： c-MET原癌基因编码的蛋白（c-MET）属于酪氨酸受体激酶（RTKs）家族的一员，也是惟一个与肝细胞生长因子（HGF）有高度亲和活性的受体。c......
癌症现已成为社会家庭的严重负担,特别是对患者本身带来的精神以及生理上的痛苦是巨大的.由于小分子c-Met抑制剂类抗肿瘤药物具有......
c-Met是由一种原癌基因编码的受体酪氨酸激酶,为肝细胞生长因子(HGF)受体,仅表达于上皮细胞,其经HGF激活后,又可激活多个信号通路,......
目的探讨结直肠癌的治疗方法。方法培养人结直肠癌细胞SW620,将其分为C组、F组、S组、FS组,F组、S组、FS组分别加入5-FU、SU11274......
近年来，恶性肿瘤的治疗已进入了个体化和分子靶向时代，因此，研发针对肿瘤病人个体新的治疗靶点已成为重中之重。大量临床和基础实验研......
以3,4,6-三氯哒嗪和4-碘吡唑为起始原料,分别与芳胺、碘甲烷、N-Boc哌啶-4-甲磺酸酯和2-（2-溴乙氧基）四氢-2H-吡喃通过取代、氧化和S......
对于胃癌患者,临床上大多选择化疗方案,但该治疗方案往往会使患者出现毒副反应,以至于其使用范围受限,无法有效提升患者远期疗效。......
HGF/c-Met信号传导通路是众多酪氨酸激酶信号通路中的一个重要分支,研究表明其在多种肿瘤组织中呈现异常的高表达,且与肿瘤的侵袭......
HGF/c-Met信号通路在细胞运动、生长、转移、侵袭、伤口愈合、组织再生、血管生成等生物学变化中至关重要,但其过度表达往往导致肿......
学位
目的探讨C-MET抑制剂PF04217903对胰腺癌细胞株CFPAC-1和SW1990生长的影响。方法用不同浓度的PF04217903处理处于生长对数期的胰腺......
目的研究LWK-126在人工模拟胃肠液中的稳定性,为其代谢稳定性研究提供基础。方法采用RPHPLC法测定LWK-126在人工胃肠液放置0、0.5......
癌症现已成为社会家庭的严重负担，特别是对患者本身带来的精神以及生理上的痛苦是巨大的。由于小分子c-Met抑制剂类抗肿瘤药物具有......
设计并合成了5,6-二甲基-7-(2-氟-4-氨基苯氧基)吡唑并[1,5-a]嘧啶类c-Met激酶抑制剂.以3-氨基吡唑和2-甲基-乙酰乙酸乙酯为起始原......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
目的：探讨c-Met抑制剂PHA-665752对人鼻咽癌细胞的生长抑制作用,为c-Met抑制剂在鼻咽癌中的应用提供实验依据。方法：Western blot法......
受体酪氨酸激酶c-Met是抗肿瘤治疗的一个重要靶点,c-Met/HGF通路在肿瘤的发生、发展、转移及血管再生中发挥重要作用。综述c-Met及......
目的观察c-MET抑制剂SU11274联合表皮生长因子-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）吉非替尼或埃罗替尼对人肺癌细胞株PC9/R（PC9细胞的获得性......
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一。随着分子生物学技术飞速发展,以分子靶向治疗为主的个体化治疗在结直肠癌治疗中占据了重要的地......
目的:观察c-Met抑制剂PHA-665752联合vemurafenib对BRAFV600E突变的结肠癌移植瘤生长的影响,并探讨其可能存在的分子机制。方法:1......
HGF/c-Met信号传导通路在多种肿瘤组织中呈现异常的高表达,与肿瘤的侵袭性、转移性等密切相关。开发以c-Met为靶点的小分子抑制剂......
以c-Met激酶为靶点,通过HTRF（均相时间分辨荧光）技术,筛选出体外激酶活性较好的化合物Cpd1405,IC50值为0.34nM。对候选化合物进行体......
癌症是当今世界上发病和死亡最广泛的病种之一,肝癌是众多癌症中发病率和死亡率较高的癌症。它是由于体内原癌基因的表达导致,而在......
受体酪氨酸激酶c-Met即肝细胞生长因子HGF受体。HGF/c-Met信号通路在肿瘤形成、生长和转移过程中被频繁激活,因此,c-Met已成为抗癌......
c-Met是异二聚体受体酪氨酸激酶(RTKs)亚族的原型成员,并且是肝细胞生长因子(HGF)的受体。HGF与其受体c-Met的结合启动了许多的细......
c-Met酪氨酸激酶是肝细胞生长因子高亲和性配体,c-Met广泛表达于多种人体正常组织,但在肺癌、结肠癌、肝癌、直肠癌、胃癌、卵巢癌......
目的研究克里唑替尼的合成工艺。方法以2,6-二氯-3-氟苯乙酮为起始原料,经还原、手性拆分、Mitsunobu反应、还原、溴代得中间体(R)......
受体酪氨酸激酶c-Met在细胞的增殖、代谢以及肿瘤的产生、转移、血管生成中扮演着重要角色,c-Met成为抗肿瘤治疗的重要靶点。HGF/c......
靶向针对表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)的药物已取得临床获益,部分针对其他通路的新药也已在临床试验阶段......
