Valeant国际制药公司于6月15日宣布，FDA已经批准了其产品Zelapar（selegiline HCl，盐酸司来吉兰）口腔崩解片（Orally DiSintegrating Tabl......

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Valeant制药公司的每日一次口服溶解的司来吉兰（selegiline）制剂Zelapar（Ⅰ），已被美国FDA批准用作帕金森氏病患者的辅助治疗剂。它被注......

Valeant制药公司称，在其成功完成美国FDA最终批准Zelapar(selegiline，司来吉兰)(Ⅰ)要求的两项安全性研究后，已向FDA递交了一份对(Ⅰ)......