Pax8基因相关论文
目的 探讨南宁市先天性甲状腺功能减退症壮族患儿PAX8基因突变及其状况.方法 以21例南宁市壮族人群先天性甲状腺功能减退症患儿及......
期刊
为探讨中国人先天性甲状功能减低症(甲低)的遗传机制,对50例甲低病人进行Pax8基因外显子2至外显子9的SSCP检测,并完成了其中40例甲......
先天性甲状腺功能减低症(以下简称甲低)是新生儿常见的内分泌性疾病之一,其中甲状腺发育不全导致的甲低占先天性甲低的85%,而甲状......
目的探讨Pax8基因在先天性甲状腺功能减低症(甲低)病因学中的地位.方法对50例经内分泌专科门诊或新生儿筛查检出确诊的先天性甲状......
Ｐａｘ基因是一个编码转录因子的发育控制基因的超家族，它们在动物发育过程中蛤有重要作用和病理意义。Ｐａｘ８基因属该超家族成员，在发育中的脑、......
目的对中国济南地区63例伴甲状腺发育不全的先天性甲状腺功能减低症病儿进行PAX8基因突变筛查,阐明PAX8基因突变的类型和特点,为先......
