PI3K抑制剂相关论文
目的：合成新型PI3K靶向抑制剂HYY系列化合物，对其抗肿瘤效果进行体外评价，为抗肿瘤药物提供目标化合物。方法：以IC87114为先导化合物，通......
本论文对一株踝节菌属真菌Talaromyces aurantiacus及一株胶孢炭疽菌Collet ot richum gloeosporioides GT-7的化学成分进行研究,......
背景:前期研究证实,脂多糖刺激小鼠MLO-Y4骨细胞上调炎症相关细胞因子白细胞介素6的表达,白细胞介素6上调破骨细胞生成相关因子核......
目的探讨提前介入骨边刺结合电针对骨癌痛-吗啡耐受大鼠的作用,以及PI3K/Akt/JNK1/2信号通路在其中的作用机制。方法第一部分选35......
目的:对PI3K抑制剂治疗难治/复发性慢性淋巴细胞性白血病的疗效及不良反应进行meta分析方法:检索Pubmed、The Cochrane Library、E......
目的:测定抗肿瘤化合物LWK-34经灌胃和注射给药后在大鼠体内血浆的浓度变化,并分析其在大鼠体内的可能代谢产物,为该化合物的成药......
目的 研究PI3K 抑制剂BYL-93 对于人胰腺癌细胞的增殖抑制作用和诱导凋亡效果。方法 采用SRB 法检测不同浓度小分子化合物BYL-93(0......
3-取代-4-喹唑啉酮易于合成。本课题采用片段互换法，用3-取代-4-喹唑啉酮结构片段替代了PI3K/mTOR 双重抑制剂GSK2126458 结构中的......
N-(6-(2-甲氧基-3-(4-氟苯磺酰氨基)-5-吡啶基-2-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶基乙酰胺(A)具有优异的抗肿瘤活性[1],但是其毒性较大。......
化合物N-(2-氯-5-(2-乙酰氨基-6-苯并噻唑基)-3-吡啶基)-4-氟苯磺酰胺(A)具有优异的抗肿瘤活性[1]，但是其毒性较大。......
含3-吡啶基杂环化合物是一类PI3K/mTOR 双重抑制剂,具有优异的抗肿瘤活性[1,2],但是其毒性较大。本课题采用脲的结构片段替代了此......
S14161是苏州大学的毛新良教授利用高通量筛选技术，从Maybridge化学库的56000个化合物中筛选出来的一个3-硝基苯并吡喃类小分子PI3K......
目的:研究PI3K抑制剂联合地塞米松对H2O2-TNFα-U937细胞模型激素敏感性的影响及其作用机制。方法:采用过氧化氢(H2O2)刺激巨噬细......
PI3K/Akt/mTOR信号通路是细胞内的重要信号通路,在调节肿瘤细胞的增殖、分化、转移过程中发挥重要作用。该信号通路的激活与多种肿......
PI3K/Akt/mTOR信号通路是一条非常重要的细胞信号传导通路,对细胞生长、增殖、分化、迁移、血管生成及葡萄糖代谢等多种重要生理功......
光动力疗法最早出现于上世纪五十年代,是一项新型的可用于治疗肿瘤、非肿瘤疾病的治疗方法(包括诊断和治疗),现如今光动力疗法已被......
目的:探讨抑制磷脂酰肌醇-3-羟基激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号传导通路对宫颈癌的放疗增敏作用。方法:选用LY294002为PI3K阻滞剂......
PI3K作为细胞内非常重要的信号传递分子，参与细胞增殖、凋亡、转录、翻译、代谢以及周期调控等众多的生命过程。研究表明，I类PI3K的......
目的探讨肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae，Mp）脂质相关膜蛋白（lipid-associated membrane proteins，LAMPs）对人单核细胞表达血红素氧合......
研究背景：乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一。近年来我国乳腺癌的发病率上升趋势明显，高居女性恶性肿瘤发病率的第一位。尽管手......
目的:研究磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase，PI3K)抑制剂LY294002对AKT/GSK3β/CRMP2信号通路的影响，及通路改变对大......
目的:ZSTK474是一种泛PI3K抑制剂,可抑制Ⅰ型PI3K的四种不同亚型。在前期实验中发现,ZSTK474对39种人体癌细胞系均表现出较好的抗......
目的：对不同年龄组及加入PI3K特异性抑制剂处理的大鼠胸主动脉平滑肌细胞上钙激活钾通道的α单位蛋白表达水平进行半定量分析，探讨血......
前言后发性白内障是现代白内障手术后最常见的并发症,可引起视力的再次低下,又称后囊膜混浊(posterior capsular opacification, P......
通过分析PI3K抑制剂沃曼青霉素(wortmannin)化学结构，并根据已有的文献报道，化学家推测出其激酶抑制活性基团，并在此基础合成出一系列......
PI3K-Akt-mTOR信号通路控制着众多在肿瘤发生发展中至关重要的细胞生物学过程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管新生以及细胞......
目的:构建基于朴素贝叶斯的磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)家族抑制剂预测模型,进行PI3K抑制剂的活性预测......
PI3K信号通路是肿瘤疾病中最重要的信号通路之一,它的突变或者过表达广泛存在于实体瘤及淋巴血液肿瘤中,包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌......
目的本研究旨在观察磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂LY294002联合含PTEN基因的重组腺病毒(Ad-PTEN)对人脑胶质瘤裸鼠移植瘤的抗肿瘤......
目的 探讨PI3K/AKT信号阻断后抑制胶质瘤细胞株LN229生长的分子机制.方法 将溶解于DMSO的PI3K抑制剂LY294002加到LN229细胞中,并设......
目的 PI3K信号通路在破骨细胞前体细胞增殖、破骨细胞分化中均发挥重要功能。BYL719是经典的PI3K通路抑制剂,但其对骨代谢的影响,......
目的探讨P13K抑制剂LY294002对胶质瘤Akt2、p-Akt表达的影响。方法试验分组：取对数生长期的胶质瘤U251细胞,调整细胞浓度为1×1......
目的:观察益气活血方联合PI3K抑制剂Wortmannin对大鼠体外血小板聚集率的影响。方法:高剂量、中剂量、低剂量益气活血方(0.2g·......
目的探讨PI3K抑制剂LY294002对人晶状体上皮细胞（LECs）增殖及E2F-1、细胞周期素E（cyclinE）蛋白表达的影响。方法人LECs常规培养,分为实......
目的探讨携带野生型PTEN基因的重组腺病毒（Ad—PTEN）和LY294002对乳腺癌细胞系MCF-7生长抑制作用的影响及机制。方法在MCF-7中导人Ad......
【摘要】 目的：探讨磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂LY294002对高糖培养的大鼠肾小球足细胞snail表达的影响，为进一步研究糖尿病肾病足细......
目的探讨PI3K特异性抑制剂LY294002对胃癌HGC-27细胞增殖的影响。方法用不同浓度（0、10、20、40μmol.L-1）的LY294002对细胞进行干预......
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,具有高度异质性。三阴型乳腺癌（TNBC）为其中的亚型,有其独特的临床特征,复发模式与其他乳腺癌亚......
目的 探讨CAHB单独使用及与LY294002联合应用对Jurkat细胞体外作用的影响.方法 分别用不同剂量的CAHB（0、5、10、20、40mmol/L）诱导J......
目的 H3K(phoSphatidyiinositoi 3-kinase,磷脂酰肌醇3-激酶)为一种由调节亚单位p85或p101和催化亚单位p110组成的脂激酶.PI3K被受......
目的本研究旨在观察磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂LY294002联合含PTEN基因的重组腺病毒（Ad-PTEN）对人脑胶质瘤裸鼠移植瘤的抗肿瘤作用,......
目的:在Smad4敲除引起自发性头颈部鳞状细胞癌(headandneck squamous cell carcinomas, HNSCCs)的小鼠模型(Smad4-/-HNSCCs)中,课......
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）是细胞内重要的信号传导分子,在细胞存活、增殖和分化过程中发挥着关键的调节作用。PI3K抑制剂在肿瘤治疗方......
慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia,CLL）是西方国家最常见的成人白血病,以CD5~＋CD19~＋CD23~＋的B淋巴细胞在外周血、骨髓......
磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian ta......
目的本研究旨在利用合成模块,建立11C标记GDC-0941作为新型PET分子探针的方法,并通过乳腺癌细胞的体外/内实验,评价11C标记GDC-094......
目的研究磷脂酰肌醇激酶（PI3K）抑制剂LY294002对小鼠前脂肪细胞分化和CCAAT增强子结合蛋白α（C/EBPα）及过氧化物酶体增殖物激活受体γ......
磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)是一种胞内磷脂酰肌醇激酶,属于细胞内重要的信号转导分子,参与调节细胞的增......
[摘要] 目的 探讨伏立诺他联合PI3K抑制剂NVP-BEZ235对Jurkat细胞凋亡的影响，并探讨其作用机制。 方法 体外培养Jurkat细胞，用不同浓......
