G6PD缺陷症相关论文
为探讨G6PD缺陷症溶血机制 ,采用彩色免疫单扩散法测定 2 9例G6PD缺陷症急性溶血时血清补体C3及IgG、IgA、IgM。同时测定 30例年龄......
目的 分析广东地区地中海贫血(地贫)合并G6PD缺陷症的检出率，明确地贫合并G6PD缺陷症的G6PD活性及血液学改变特点。方法 用GAP-......
目的总结5例血红蛋白S病(HbS)各类实验数据,为临床提供实验诊断,预防新生儿的严重并发症。方法血常规检测,全自动血红蛋白电泳,G6P......
目的：把国内常用的四氮唑蓝（NBT）定量法和高铁血红蛋白还原试验两种G6PD缺陷症检测方法分别与国际公认的直接测定法进行比较和评价。......
目 的葡萄糖。6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphatedehy DrogenaseG6PD)缺陷症是一种最常见的遗传性红细胞酶缺陷病。G6PD基因突变是......
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)是磷酸戊糖途径的第一个限速酶,其催化生成的还原型NADPH参与机体......
新生儿红细胞葡萄糖６－磷酸脱氢酶缺陷症２０３例分析深圳市妇女儿童医院儿科（５１８０２８）董国庆，江雯红细胞葡萄糖６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺陷症，是一种常见的遗传性溶......
在中国人中,已报道的红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变为14种,都为点突变,其中cDNA1388(G→A)和cDNA1376(G→T)突变占50%......
<正> 广东省是地中海贫血(地贫)和G6PD缺陷症的高发区,地贫和G6PD缺陷症的发生率分别是9.54%和10%,因此,地贫复合G6PD缺陷的患者在......
目的:报告l例海洋性贫血合并G6PD缺乏症致多脏器功能衰竭的少见病例的诊治过程.方法:病例分析及文献复习. 结果:因烫伤感染入院的......
①目的探讨新生儿ABO溶血症和G6PD缺陷症所致新生儿高胆红素血症的早期鉴别诊断和治疗.②方法对比分析84例ABO溶血症和62例G6PD缺......
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为探讨Ｇ６ＰＤ缺陷症溶血机制，采用彩色免疫单扩散法测定２９例Ｇ６ＰＤ缺陷症急性溶血时血清补体Ｃ３及ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ。同时测定了３０例年龄相当的择期行疝囊结扎术患儿术前......
第一部分中国G6PD缺陷症新生儿筛查与G6PD基因突变位点分布目的:调查中国新生儿筛查人群,提供中国葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-......
采用G6PD/6PGD比值法筛查了2682例孕妇,发现303例有不同程度的G6PD缺乏。对其中195例自妊娠30周起服用较大剂量的抗氧化剂VitE和Vi......
目的分析广东地区地中海贫血(地贫)合并G6PD缺陷症的检出率,明确地贫合并G6PD缺陷症的G6PD活性及血液学改变特点。方法用GAP-PCR法......
目的:G6PD缺陷症是常见的单基因遗传性酶缺陷病,目前尚无根治疗法,大规模人群筛查是目前预防疾病的主要手段,同时寻找新型治疗策略......
