FDA不良事件报告系统相关论文
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目的 基于FDA不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库对双膦酸盐类药物(bisphosphonate,BPS)的不良事件信......
目的 通过对抗癫痫药物左乙拉西坦不良事件(ADE)信号的挖掘分析,以期为临床安全合理用药提供参考。方法采用比例失衡法中的报告比值比......
目的 通过对吗替麦考酚酯不良事件(ADE)的信号挖掘分析,为临床安全用药提供参考。方法 利用OpenVigil工具对美国食品药品监督管理局(FD......
目的 挖掘仑伐替尼相关药品不良反应(ADR)风险信号,为其临床安全应用提供参考。方法 采用报告比值比(ROR)法和比例报告(PRR)法对美国食品......
目的 对依洛尤单抗和阿利西尤单抗致神经认知的不良事件报告进行分析,为临床安全用药提供参考。方法 提取2015年7月1日至2020年9月3......
目的:挖掘托法替布相关不良事件的风险信号,为临床安全使用提供参考。方法:采用报告比值法和比例报告比值法2种方法挖掘美国FDA不良......
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目的:对司美格鲁肽安全警戒信号进行挖掘与分析,为临床安全用药提供参考。方法:检索并提取美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统......
目的 挖掘贝利尤单抗相关不良事件的风险信号,探讨其临床应用的安全性.方法 采用报告比值比法,选取2011年3月9日至2021年8月4日美......
目的:基于大数据挖掘分析奥氮平上市后安全警戒信号,为临床合理用药提供参考.方法:利用美国FDA公共数据开放项目(openFDA)调取FDA......
目的:利用FDA不良事件报告系统(FAE-RS)数据库分析托珠单抗不良事件(AE),为新型冠状病毒肺炎患者提供安全用药信息.方法:从FAERS数......
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