ARID1B相关论文
目的:探寻特发性矮小（ISS）儿童拷贝数变异（CNV）病因及与矮小相关的新基因;明确ARID1B基因与体格生长的相关性;探索ARID1B突变通过Wnt/......
研究背景:ARID1B基因编码BAF复合物（一种染色质重塑复合体）的重要亚基,其变异与Coffin-Siris综合征（CSS）、智力障碍（ID）、自闭症谱系障碍......
学位
FGF13 is known to be one of non-secretary fibroblast growth factor family member which correlates with human non-systema......
目的:探讨ARID1B在肺癌组织中的表达及其与肺癌患者预后的关系.方法:通过使用Oncomine数据库分析肺癌组织与正常肺组织中ARID1B基......
目的 总结分析ARID1B基因突变所致Coffin-Siris综合征(CSS)患者的临床表现及基因突变特征,提高对该病的认识.方法 以首都医科大学......
Coffin-Siris综合征(CSS)是一种罕见疾病,ARID1B基因突变可导致CSS.报道1例26岁女性患者因ARID1B基因突变导致CSS且伴DM的临床表现......
