9-硝基喜树碱相关论文
目的 观察9-硝基喜树碱脂质体对HepG2肝癌细胞的抑制作用及其机制.方法 9-硝基喜树碱(9NC)及其脂质体(9NC-LP)处理HepG2细胞后,MTT......
喜树碱(camptothecin,CPT)是从喜树(Camptotheca acuminata)中分离得到的天然生物碱,由于具有较强的抗肿瘤活性,受到了广泛的关注......
喜树碱类生物碱是一大类重要的抗肿瘤活性药物,其内酯环结构是国内外已经公认的具有抗肿瘤活性的有效形式,而开环后的羧酸盐型活性......
目的:建立测定人血浆中9-氨基喜树碱浓度的高效液相色谱-荧光检测法。方法;以喜树碱为内标,以C18固相萃取小柱处理血浆样品,采用荧......
喜树碱(20(S)-camptothecin,CPT)是从植物喜树中提取得到的一种细胞毒素生物碱，9-硝基喜树碱(9-nitro-20(S)-camptothecin,9-NC)是......
该课题就是从起效快、提高生物利用度、降低毒副作用等方面考虑进行9-NC注射剂的制备.溶液型注射剂一般能达到较高的生物利用度,但......
本课题以9-硝基喜树碱作为模型药物探讨了自乳化给药系统的制备、体外质量评价标准的确定以及体外肠吸收模型的建立等。首先，运用L(......
恶性肿瘤是威胁人类健康和生命的主要疾病,目前常规的肿瘤治疗方法均有局限性,因此,研制一种能够用于靶向治疗肿瘤的给药系统,具有......
目的:观察9-硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin,9-NC)在肿瘤患者中单次和多次口服给药的安全性和耐受性,并初步观察该药的抗肿瘤作用......
采用摇瓶法测定内酯型和羧酸盐型9-硝基喜树碱(1)的油水分配系数,结果为145.5±2.96和0.034±0.26.建立了HPLC法同时测定小鼠组织......
9-硝基喜树碱为新型的口服喜树碱类衍生物,具有明显的抗肿瘤作用,其作用机制与抑制DNA合成的拓扑异构酶Ⅰ有关.本文就9-硝基喜树碱......
以9-硝基喜树碱为原料,经过过氧化氢氧化成氮氧化物,再经光化重排反应制得9-硝基-10羟基喜树碱,该方法合成收率略高于文献值,且成......
目的 研究9-硝基喜树碱及其脂质体对人肝癌细胞株HepG2和人正常肝细胞L02细胞周期、凋亡的影响及其可能的作用机制.方法 HepG2、L0......
为提高9-硝基喜树碱(1)的溶解度,采用饱和水溶液法制备1的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并以正交设计优化了包合工艺。所得优......
目的 制备9-硝基喜树碱（9-NC）自微乳化静脉注射给药系统，并考察其在大鼠体内的药动学情况。方法采用伪三元相图确定微乳形成的区域，以......
目的制备9-硝基喜树碱（9-nitrocamptothecin，9-NC）自乳化微乳（自微乳），并考察其对9-NC内酯型的体内外保护效应。方法以油酸乙酯为油相，Cre......
目的:考察脂质体包封对9-硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin,9-NC)内酯型和羧酸盐型体外平衡的影响.方法:考察不同pH对9-NC内酯型和......
目的建立测定血浆中9-硝基喜树碱的反相高效液相色谱法,研究其在大鼠体内的药动学规律及特点.方法SD大鼠单次灌胃9-硝基喜树碱后于......
目的 考察影响9-硝基喜树碱脂质体释放度的因素.方法 采用薄膜-超声法制备了9-硝基喜树碱脂质体.建立了利用高效液相色谱法测定药......
目的考察脂质体包封对9-硝基喜树碱（9-NC）药动学特性的影响。方法采用HPLC测定大鼠尾静脉注射3 mg·kg^-1 9-NC溶液后不同时间点......
目的研究9-硝基喜树碱(9-NC)的细胞摄取、转运及外排特性.方法一种体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2应用于9-NC的小肠上皮细胞......
目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆及组织样品中9-硝基喜树碱,并研究其在大鼠体内的分布特点.方法血浆及组织样品经液-液萃取后,......
目的研究9-硝基喜树碱纳米脂质载体系统的体外释放、巨噬细胞摄取及体内组织分布特性.方法以BLB/C小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型进行......
考察9-硝基喜树碱（9-NC）静脉注射后在大鼠组织中的分布及内酯稳定性。建立了HPLC法同时测定组织和血浆中9-NC内酯浓度和总浓度。大鼠......
目的探讨喜树碱类似物NCP4及其结构类似物9-硝基喜树碱和10-羟基喜树碱的质谱裂解规律。方法在正负离子检测模式下,分别对NCP4、9-......
目的：考察吐温80对9-硝基喜树碱（9-NC）脂质体体内药物动力学以及内酯型/羧酸盐型平衡的影响。方法：采用薄膜法制备9-NC脂质体以及吐温8......
介绍了一种以无机硝酸盐为硝化剂、喜树碱为原料、浓硫酸为溶剂合成9-硝基喜树碱（9—NC）的新方法．在此硝化反应体系中，合成9-NC的最佳......
9-硝基喜树碱(9-NC)为一个半合成喜树碱衍生物,其药理作用主要表现为对拓扑异构酶Ⅰ的抑制.目前,对9-NC的研究已进入Ⅱ期或Ⅲ期临......
9-硝基喜树碱（9-nitrocamptothecin，9-NC）又名Rubitecan、RFS2000，是口服制剂。其抗肿瘤作用机制与抑制DNA合成的拓扑异构酶Ⅰ（topoisom......
目的建立一种简单、快速测定9-硝基喜树碱血药浓度的反相高效液相色谱法.方法血浆样品加喜树碱作内标,用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(1......
中国医药科技成果转化中心是根据加快推进国家技术创新和技术转移体系建设、深化科技经济体制改革要求而设立的全国性、行业性科技......
卢比替康属半合成喜树碱衍生物，该药通过抑制拓扑异构酶Ⅰ干扰DNA复制和细胞分裂。目前对卢比替康的研究已进入Ⅲ期临床试验，其中对......
目的 考察9-硝基喜树碱（9-nitrocamptothecin,9-NC）复合磷脂隐形脂质体的制备方法与工艺,并进一步比较了经隐形修饰对9-NC复合磷脂脂......
目的：建立高效液相色谱法测定9-硝基喜树碱（9-NC）及有关物质的含量：方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱（5μm，4.6mm×150mm）；以乙腈-水（28.5......
目的制备9-硝基喜树碱(9-NC)脂质体,研究其经大鼠肺部给药后的体内药动学行为。方法以薄膜分散-超声法制备9-NC脂质体,用粒度测定......
9-硝基喜树碱（9-nitrocamptothecin,9-NC）是一种新型的喜树碱水不溶性衍生物,动物实验显示对多种癌细胞具有强抑瘤活性,尤其是对胰腺......
癌症严重威胁人类健康,化疗是目前癌症治疗的主要手段之一,但往往因较大的毒副作用不得不中断治疗而贻误治疗时机。纳米药物载体对......
目的：考察静脉注射9-硝基喜树碱脂质体后原形药物经大鼠胆汁的排泄。方法：建立了利用HPLC法测定大鼠胆汁中9-硝基喜树碱浓度的方法；测......
目的：建立测定生物样品中9-硝基喜树碱的反相高效液相色谱法，研究其在大鼠体内处置的规律及特点。方法：SD大鼠单次灌胃9-硝基喜树碱3．0......
9-硝基喜树碱(9-Nitro-camptothecin,9-NC)是喜树碱衍生物,为广谱抗肿瘤药。它与常用抗肿瘤药物均无交叉耐药性,对多种肿瘤细胞具......
目的:制备9-硝基喜树碱包合物脂质体以提高其抗肿瘤效果。方法:饱和水溶液法制备9-硝基喜树碱包合物,考查制备包合物脂质体的最佳......
目的：观察和评估国家Ⅰ类抗肿瘤新药9-硝基喜树碱（9-Nitrocamptothecin，9-NC）在确诊的恶性肿瘤患者中单次和多次口服给药的安全性和耐......
采用高温乳化蒸发-低温固化法制备9-硝基喜树碱(1)半固体脂质纳米粒,并考察其形态、粒径、包封率、z电位及大鼠静脉给药后体内药物......
水溶性差的药物其粒径与晶型对溶解度均有较大影响,即减小药物粒径和筛选合适的晶型可提高药物溶解度。同时,同一药物的不同种晶型......
喜树碱(CTP)是上世纪60年代从喜树的树干、树皮、树叶以及果实中提取出来的一种生物碱。喜树碱和它的衍生物的抗癌作用受到了高度......
目的考察9-硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin,9-NC)不同形式(内酯型或羧酸盐型)给药对胆汁排泄的影响。方法建立HPLC测定胆汁中9-NC......
