6-DMAP相关论文
以三倍体长牡蛎（Crassostrea gigas）"海大1号"为材料,从诱导强度、诱导时机和诱导持续时间三个方面比较了6-DMAP与盐度诱导"海大1......
借助染色体计数和流式细胞计数计对 6 - DMAP处理和冷休克两种诱导方法获得太平洋牡蛎 (Crassostrea gigas)三倍体群体在各个发育......
2001年5月,用6-DMAP抑制泥蚶受精卵第二极体的释放诱导三倍体的产生。实验采用三个6-DMAP浓度梯度300、450、600μmol/L,三个处理......
2001年5月,用6-DMAP抑制泥蚶受精卵第二极体的释放诱导三倍体的产生.实验采用三个6-DMAP浓度梯度300、450、600μmol/L,三个处理时......
于2001年5月,用6-DMAP抑制泥蚶受精卵第二极体的释放诱导三倍体的产生。实验设三个6-DMAP浓度梯度,分别为300μmol/L、450μmol/L......
以 6 0 mg/ L的 6 -甲氨基嘌呤 (简称 6 - DMAP)诱导栉孔扇贝三倍体时 ,在荧光显微镜下观察受精卵的染色体行为以及核相组成 ,对照......
The effects of ionomycin, electrical pulses, dithiothreitol (DTT), 6-DMAP and thimersal,used either alone or in combinat......
主要介绍太平洋牡蛎三倍体的基础研究和产业化显示度.在基础研究方面,主要阐述了三倍体诱导技术、活体倍性快速检测技术、诱导剂对......
借助染色体计数和流式细胞计数计对6-DMAP处理和冷休克两种诱导方法获得太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)三倍体群体在各个发育时期......
利用 6 DMAP和冷休克处理太平洋牡蛎受精卵大量生产牡蛎 3倍体苗种用于养殖生产 ,结果表明 ,与冷休克相比 ,6 DMAP处理对胚胎发......
三倍体贝类因其具有生长快、个体大、肉质佳和成活率高等优良的经济性状而在水产养殖业中具有重要的应用价值[1]。获得100%三倍体......
[目的]了解玻璃化冷冻一解冻及不同孤雌激活条件对水牛卵母细胞发育潜能的影响,为构建完善的水牛卵母细胞孤雌激活培养体系奠定基......
2001年5月，用6－DMAP抑制泥蚶受精卵第二极体的释放诱导三倍体的产生。实验采用三个6－DMAP浓度梯度300、450、600μmol/L，三个处理时机......
为获得高效的熊本牡蛎的三倍体诱导方法,分别比较了6-DMAP、高盐和低盐3种诱导方法在不同的诱导浓度(盐度)、起始诱导时间和持续诱......
用6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)进行了黄河口近江牡蛎(Crassostreaariakensis)的三倍体诱导,以卵裂率、孵化率、诱导三倍体率和三倍体......
以６０ｍｇ／Ｌ的６－甲氨基嘌呤（简称６－ＤＭＡＰ）诱发栉孔扇贝三倍体时，在荧光显微镜下观察受精卵的染色体行为以及核相组成，对照三倍体率和孵化率，探讨了不同减数......
用Bouin氏液固定、连续石蜡切片方法，对6-二甲基氨基嘌呤（简称6-DMAP）抑制第二极体诱导栉孔扇贝三倍体在受精和早期卵裂过程中的细胞......
６－Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｕｒｉｎｅ（６－ＤＭＡＰ）ＳｐｏｎｔａｎｅｏｕｓｌｙＩｎｄｕｃｅｓＩｎｔｅｒｐｈａｓｅＴｒａｎｓｉｔｉｏｎＯｆＭｅｔａｐｈａｓｅＭｏｕｓｅＯｏｃｙｔｅｓ￥ＳＵＮＱｉｎｇ－ｙｕａｎ（孙青原）；ＧＡＯＳｈａｏ－ｒｏｎｇ（高.........
于2001年5月，用6-DMAP抑制泥蚶受精卵手续二极体的释放诱导三倍体的产生。实验设三个6-DMAP浓度梯度，分别为30u mol/L、450umol/L、 ......
比较了细胞松弛素B（CB）和6－二甲基氨基嘌呤（6－DMAP）通过抑制受精卵极体释放的方法批量诱导三倍体长牡蛎的养殖效果。长牡蛎 卵子在25℃......
分别在受精后15和30min,用60mg·L-16-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)处理栉孔扇贝(♀)×虾夷扇贝(♂)受精卵诱导异源三倍体,持续......
采用多聚甲醛固定、免疫荧光染色的方法，在荧光显微镜下对栉孔扇贝（Chlamys farreri）正常发育受精卵和6-DMAP第二极体抑制型雌核发育......
[目的]探讨影响黄颡鱼三倍体诱导率的因素和关键技术。[方法]采用6-DMAP抑制受精卵极体的释放,诱导黄颡鱼产生三倍体;按6-DMAP浓度......
利用6-二甲基氨基嘌呤（60mg／L；6DMAP）抑制第一卵裂，成功诱导出栉江珧（Atrina pectinata）雌核发育二倍体。研究结果表明在培养温度为24％的条......
实验研究了不同电脉冲条件、6-DMAP作用不同时间以及二者联合使用时对注射hCG后18～19 h采集的小鼠卵母细胞孤雌激活及发育的效果.结......
小鼠卵泡卵母细胞体外培养过程中加入２ｍｍｏｌ／Ｌ６－ＤＭＡＰ可抑制卵母细胞自发的染色持浓缩和生发泡破裂（ＧＶＢＤ）。源自超排的ＭⅡ期卵母细胞则能为６－ＤＭＡＰ所激活。ｈＣＧ注射后......
核移植技术已经广泛应用于动物克隆,但是克隆动物的成活率仍然很低[1-3]....
研究了利用6-二甲基氨基嘌呤（60μg／mL；6-DMAP）抑制第1卵裂诱导栉孔扇贝[Chlamys farreri（Jones et Preston）]雄核发育二倍体的条件。雄......
于１９９６～１９９７年，用６－ＤＭＡＰ抑制太平洋牧蛎受精卵第二极体的释放，诱导产生三倍体，最高诱导率为９３．８％。该实验组胚胎化率为８１．０％，Ｄ形幼虫畸形率为１７．６％，实验选用Ｌ９（３＾４）设计，进行三因......
用6-DMAP(6-dimethylaminipurine,二甲氨基嘌呤)处理黄瓜根尖后,应用共焦激光扫描显微镜观察了其对黄瓜根尖细胞中微管冷稳定性和......
三倍体贝类因其具有生长快、个体大、肉质佳和成活率高等优良的经济性状而存水产养殖业中具有重要的应用价值。获得100％三倍体贝类......
利用6-二甲基氨基嘌呤(60μg/cm3;6-DMAP)和细胞松弛素B(0.5μg/cm3;CB)抑制受精卵的第1次卵裂,授精后60和65 min分别用CB和6-DMAP......
我们的前期研究发现：被微管抑制剂nocodazole抑制在第一次有丝分裂中期的小鼠受精卵在加入6-DMAP处理后核膜重新出现，并且父、母本的......
为探讨一种高效的小鼠卵母细胞孤雌激活的方案，进一步提高孤雌囊胚发育率。用不同浓度的氯化锶及不同作用时间的乙醇，并分别联合6-DM......
取繁殖期虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)亲体,采用阴干、流水和升温海水催产以及小水体、高密度、雌雄分池排放、人工授精的方......
The effects of ionomycin, electrical pulses, dithiothreitol (DTT), 6-DMAP and thimersal,used either alone or in combinat......
用6-DMAP抑制受精卵第二极体排放的方法诱导缢蛏三倍体的试验．结果表明：6-DMAP在100～500μmol／dm^3处理浓度范围内均可以诱导出三倍体，......
试验旨在摸索猪卵母细胞孤雌激活的电场强度和脉冲时间,并探索渗透压阶段培养法对孤雌胚胎后期发育的影响。猪卵母细胞成熟培养42～4......
试验采用乙醇法孤雌激活绵羊体外成熟卵母细胞,研究了卵母细胞体外成熟时间、6-DMAP处理时间、乙醇浓度以及激活时间,对绵羊卵母细......
采用紫外线遗传灭活的长牡蛎精子激活栉孔扇贝卵子，运用L9（3^4）设计不同6-DMAP的处理条件来诱导染色体加倍，获得第二极体抑制型栉孔扇......
系统地研究了绵羊卵母细胞成熟培养时间、6-DMAP激活时间以及改进的培养液对绵羊卵母细胞孤雌发育的影响.结果表明：卵母细胞成熟培......
本试验以Wistar大鼠为动物模型，研究了单独应用乙醇、电刺激、6-DMAP以及乙醇／6～DMAP、电刺激／6-DMAP对大鼠卵母细胞激活的影响。结果......
本实验主要研究用70mg/L浓度的6-DMAP(二甲基氨基嘌呤)对太平洋牡蛎的受精卵进行三倍体诱导,研究受精卵的密度对诱导效果的影响,以......
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体外成熟的山羊卵泡卵母细胞用7%的乙醇和5μmol/L的离子霉素刺激处理后,分别置于含2 mmol/L 6-二甲基氨基嘌呤（6-DMAP）和不含6-DMAP......
