5.8S相关论文
本文通过对荣华二采区10...
目的比较分析广西人体扇棘单睾吸虫、扇棘单睾吸虫和钩棘单睾吸虫5.8SrRNA序列及二级结构,探讨他们的进化关系。方法提取广西扇棘......
根据真菌核糖体通用引物ITS1和ITS4扩增出13个福建袋栽香菇主要菌株的5．8SrDNA、ITS序列，对该序列进行测序后，得到完整的5．8SrDNA、ITS......
小花棘豆（Oxytropis glabra DC.）是内蒙古草原上的重要毒草,实验结合微生物学和分子生物学手段进行了其内生真菌研究。结果表明：体外......
以烟台海域引发“绿潮”的浒苔为研究对象，采用PCR技术扩增出浒苔的ITS-1、5．8S rDNA及ITS-2片段，将扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T ......
采用形态鉴定和5.8S rDNA-ITS序列分析对土壤中分离得到菌株进行鉴定。结果表明,其形态特征与哈茨木霉非常接近,5.8S rDNA-ITS序列......
为探讨DNA序列标记技术在坛紫菜种质鉴定中的应用,对10个野生坛紫菜种质材料的5.8S rDNA-ITS区进行PCR扩增和序列分析,结果发现扩......
运用PCR方法以保守引物NC5及NC2扩增了从广东阳江地区猪体分离的食道口线虫rDNA 的内转录间隔区(ITS)及5.8S序列.将PCR扩增出的片......
Preliminary Identification of Three New Isolates in Genus Alexandrium (Dinophyceae) from China Sea A
...
为解决分子生物学方法中因纯化的新鲜材料不足而限制实验进展的情况,采用改进的克隆方法将目的DNA片断保存在菌株中.首先应用改进......
该研究采用富集分离方法,从河南省内不同地区(安阳、长垣和漯河)葡萄种植园的赤霞珠葡萄表皮分离酵母菌,并利用分子生物学技术结合......
测定了江蓠属Gracilaria和龙须菜属Gracilariopsis 5个物种的23个群体的ITS（含5.8S rDNA）序列,并结合GenBank数据库中现有江蓠科Grac......
应用保守引物BD1和BD2对7个鸡蛔虫凉山州分离株的核糖体DNA内转录间隔区（ITS）及5.8S rDNA序列进行PCR扩增和序列测定,并用ITS-1、ITS......
从黄淮海地区采集玉米纹枯病标样250余份，分离得到176个丝核菌菌株。融合群测定及5．8SrDNA-ITS区序列分析结果表明，这些菌株分别属于......
基于5.8S rDNA及ITS序列对23份来自中国、泰国和日本的亚洲瓠瓜品种进行了地理分化研究。结果发现,23份瓠瓜材料的ITS1+5.8S rDNA+......
考察酿酒葡萄中酵母菌种的多样性，分别采用形态学及基于酵母5．8SrRNA—ITS区域的RFLP分析法对内蒙古土默川平原酿酒葡萄中的酵母菌种......
以“余茭4号”灰茭为材料，进行了茭白黑粉菌的分离，并进行了ITS-5．8SrDNA的分子序列测定。结果表明：ITS-5．8SrDNA扩增片段大小775bp,通......
根据18SrDNA、5．8SrDNA和28SrDNA保守序列设计引物，应用聚合酶链式反应（PCR）扩增了文蛤（Meretrix meretrix L．）、青蛤（Cyclina sinensis G）......
研究青岛产龙须菜居群内的遗传多样性和系统学分类，通过对龙须菜居群内不同个体的5．8SrRNA-ITS区（包括ITS1．5．8SrRNA-ITS2）进行PCR扩增和......
运用 PCR 方法以保守引物 NC5 及 NC2 扩增了从广东阳江地区猪体分离的食道口线虫 rDNA 的内转录间隔区(ITS)及 5.8S 序列。将 PCR......
酵母菌传统的分类鉴定方法操作繁琐,且费时、费力,随着分子生物学的发展,分子鉴定酵母菌技术越来越完善。该文针对26S rDNA D1/D2......
