4-共轭加成相关论文
第一章介绍了近些年来1,4-共轭加成反应的研究进展。具体展示了一些新型配体及新型金属催化体系,同时也举例介绍了1,4-共轭加成在......
过渡金属催化的有机金属试剂对α,β-不饱和烯酮的不对称1,4-共轭加成、不对称氢化反应,以及不对称烯丙基取代反应都是形成C-C键的重......
本文以外消旋或非手性的联苯为骨架,设计并合成了一类P,N配体。运用不对称活化的策略,成功地在Cu(I)催化Et2Zn对链烯酮的1,4-共轭......
以N-苄基-4-哌啶酮、异丙胺为初始原料,经双Mannich反应、Wolf-Kishner还原、Pd/C脱苄基一系列反应得到3-异丙基-3,7-二氮杂双环[3......
铜络合物催化的有机金属试剂与aβ-不饱和羰基化合物的1,4-共轭加成反应,是形成新的C—℃键的重要方法之一.介绍了铜络合物催化的格......
以2-萘酚为起始原料,经过氧化偶联,消旋体的拆分得到手性骨架2-氨基-2′-羟基-1,1′-联萘(NOBIN),并以S_NOBIN为原料,经过六步反应合成了两个新型配体S-(+)-2-(2-吡啶酰胺基)-2′......
以两个新型手性配体S-(+)-2-(2-吡啶酰胺基)-2′-(二苯基膦基)-1,1′-联萘(1a)和S-(+)-2-(6-甲基-2-吡啶酰胺基)-2′-(二苯基膦基)-1,1′-联萘(1b)的铜配合物催化的二乙基锌对开链烯酮的1,4-共轭......
以联萘酚和大位阻的金刚烷酰氯为原料,经两步合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于铜催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-......
铜催化格氏试剂不对称1,4-共轭加成是构建手性碳的重要方法,其加成产物是许多天然产物以及手性药物合成的关键中间体。本文对铜催......
以轴手性的BINOL/H8-BINOL(BINOL为联苯酚)和大位阻的金刚烷酰氯为原料,合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于Cu催化的二乙......
铑催化不对称1,4-共轭加成反应是一种非常有效的碳-碳键形成方法.综述了近年来铑催化不对称1,4-共轭加成反应的研究进展,包括α,β......
糖类是自然界大量存在的价廉、易得而且对环境友好的具有研究价值的手性源,因为其所特有的空间立体结构和电子特点,糖分子经修饰后......
以N-苄基-4-哌啶酮和简单的一级胺为初始原料,经双Mannich反应、Wolf-Kishner还原、Pd/C脱苄基等一系列反应得到3-烷基-3,7-二氮杂......
本论文的研究工作分两个部分,1.基于双二茂铁乙胺的单齿亚膦酰胺酯配体的合成及其在铜催化的α,β-不饱和烯酮、硝基烯等底物与Et2......
本论文主要从天然手性的脯氨酸出发,合成其衍生的氮杂环卡宾(NHC)钯,铑金属络合物,并对这些络合物的催化性能进行了研究。我们还合......
在不对称催化领域,合适的配体结构是实现高对映体选择性的关键,手性配体的设计与合成一直是研究的热点之一。二十世纪九十年代以P,......