【摘 要】
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以轴手性的BINOL/H8-BINOL（BINOL为联苯酚）和大位阻的金刚烷酰氯为原料,合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于Cu催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中.结
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,香港理工大学应用生物及化学科技学系手性药物合成与开发开放实验室,中国人民大学化学系
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以轴手性的BINOL/H8-BINOL（BINOL为联苯酚）和大位阻的金刚烷酰氯为原料,合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于Cu催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中.结果表明,配体结构中部分氢化的2,2′-（1,1′-联萘基）亚磷酸酯单元和金刚烷基团,有助于改善反应的对映选择性,对映选择性最高可达79%.
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