3-葡聚糖酶基因相关论文
利用农杆菌介导法将β-1,3-葡聚糖酶基因(BG2)转化欧美杨107.本研究以叶片为外植体,建立了107杨的高效再生体系,并进一步以茎段、......
利用农杆菌介导法将β1,3-葡聚糖酶基因(BG2)转入美洲黑杨—泰山1号。本研究以叶片为外植体,建立了泰山1号的高效再生体系,并......
花生(Arachis hypogaea L.)是重要的油料作物和经济作物，但由于花生遗传基础狭窄、抗逆性差，易感多种病虫害，尤其是褐斑病、黑斑病、......
白粉病是危害草莓的主要真菌病害之一.在对草酶白粉孢子研究的基础上,本论文建立了草莓植株对白粉病抗性的离体鉴定体系,同时对转......
本实验在国内首次用几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因对黄瓜进行了转化。供试黄瓜品种为津研4号和长春密刺等。供试菌株LBA4404含有质......
该研究用微束激光穿刺转化技术成功地将商陆抗病毒蛋白基因、菜豆几丁质酶基因及烟草β-,3-葡聚糖酶基因导入并整合到马铃薯"津引8......
首次利用农杆菌方法将几丁质酶和β-,3-葡聚糖酶基因转入水稻粳稻及灿稻品种,并获得抗稻瘟病的转基因植株.对转化植株进行了PCR、......
该研究利用来源于拟南芥中编码3 β-羟化酶的(3β-hydroxylase)GA4基因,构建植物表达载体pME524-G,通过农杆菌介导的叶盘法转化烟......
本文分别构建了玉米核糖体失活蛋白(RIP)基因,大豆β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3-glucanase)基因的植物表达载体pBI121-RIP和pBI121-glu,......
依据GenBank中β-1，3-葡聚糖酶基因的保守序列设计引物，通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速分离cDNA末端(RACE)技术扩增得到燕......
花生(ArachishypogaeaL.）是我国重要的油料作物和经济作物之一，但由于花生遗传基础狭窄、抗逆性差，易感多种病虫害，尤其是褐斑病、黑斑......
将多个抗真菌病基因连同筛选基因 hpt一起导入一水稻品种中 ,共获得 4 9个独立的整合有 1～ 4个抗真菌病基因的转基因植株系。转基因......
烟草碱性β-1,3-葡聚糖酶具有较强的抗真菌病害等作用。本研究根据烟草Samsun与抗真菌作用有关的碱性β-1,3-葡聚糖酶基因序列设计......
根据本实验室克隆并公布的藏青稞β-1,3-葡聚糖酶II(BGH II)基因序列,以藏青稞QB09基因组DNA为模板,构建DNA步移文库,并通过步移技......
利用烟草碱性β-1,3-葡聚糖酶及菜豆碱性几丁质酶基因构建了组成型表达的双价植物表达载体pBLGC,利用农杆菌介导法转化了烟草,并得......
为研究小麦与条锈菌互作过程中β-1,3-葡聚糖酶基因的功能,根据小麦β-1,3-葡聚糖酶cDNA全长序列设计合成引物,通过RT-PCR方法获得......
【目的】研究小麦抗条锈菌的分子机制，在受条锈菌侵染的非亲和组合小麦叶片中克隆一个新的β-1，3-葡聚糖酶基因全长cDNA。【方法】采......
将多个抗真菌病基因连同筛选基因hpt一起导入－水稻品种中，共获得49个独立的整合有1－4个抗真菌病基因的转基因植株系。转基因植株中几......
利用农杆菌介导法将几丁质酶基因和β-1，3-葡聚糖酶双价基因导入小麦品种扬麦10号和Bobwhite，共得到了13株T0代转基因植株，2个小麦品......
摘要：研究利用子房注射法实现双价抗真菌基因对甜瓜自交系的遗传转化，共获得19株转基因植株，转化率为0．27％。对获得的转基因植株，进行PCR......
以棉花感受态萌动种胚作为外源基因转化的受体，用激光微束穿刺法将β-1，3-葡聚糖酶及几丁质酶双价基因导入棉花，所构建的植物表达载体......
以苗龄7～10d的辣椒组培苗为被侵染的外植体,通过农杆菌介导几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因,研究基因型、外植体类型、抗生素浓......
以白菜抗霜霉病品种‘雪克青’cDNA为模板,采用RT-PCR技术,获得了1032 bp的β-1,3-葡聚糖酶基因的cDNA序列.序列分析表明,克隆的β......
几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶是重要的水解酶,实践证明,转几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶基因植物能比较有效地抵抗真菌侵染.本文综述了......
构建了同时含有番茄几丁质酶基因(Chi3)和β-1,3-葡聚糖酶基因(Glu-Ac)的双价抗真菌基因植物表达载体,以西瓜(Citrullus lanatus)......
从pAHC18质粒上切下UBI启动子,取代pBI121质粒上的35S启动子,获得中间载体pBIu.然后从pGLA质粒上切下β-1,3-葡聚糖酶(Glu)基因片......
β-1,3-葡聚糖酶是一种植物病程相关蛋白,在植物抵御病害中有重要作用。本研究以毛竹为实验材料,利用RACE技术,克隆毛竹β-1,3-葡......
从淄博温室土壤中分离到菌株B-04,对灰霉病菌表现较高的拮抗作用。采用形态特征观察、生理生化特性测定以及16SrDNA序列分析对其进......
利用烟草碱性β－１，３－葡聚糖酶及菜豆碱性几丁质酶基因构建了组成型表达的双价植物表达载体ｐＢＬＧＣ，利用农杆菌介导法转化了烟草，并得到了转基因植......
小麦根腐病是严重为害小麦产量的世界性病害之一,在我国东北、西北和华北等麦区广泛分布。小麦根腐菌是多种病原菌复合侵染导致的......
烟草碱性β－1，3－葡聚糖酶具有较强的抗真菌病害等作用。本研究根据烟草Samsun与抗真菌作用有关的碱性8—1，3－葡聚糖酶基因序列设计引物，......
以不结球白菜（Brassica campestris ssp．chinensis）抗病自交系雪克青为实验材料，通过RACE技术，获得了不结球白菜β-1，3-葡聚糖酶基因的cD......
利用PCR方法从OH11菌株中克隆到β-1，3-葡聚糖酶基因，通过同源性比较发现其推测产物与产酶溶杆菌C3菌株和N4-7菌株的β-1，3-葡聚糖酶......
在酸性土壤中,铝(Al)毒害严重限制作物产量。当pH值低于5时,土壤中的Al由固相溶出,以3价Al离子(Al3+)的形态存在于根际土壤溶液中......
采用苗期初筛、复筛、抗谱测定和田间自然诱发试验等不同鉴定方法,对经分子检测证明已整合有碱性几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基......
根据其他植物的β-1，3-葡聚糖酶基因保守域序列设计简并引物，扩增出青花菜β-1，3-葡聚糖酶基因的中心区段，结合5’RACE和3’RACE技术获......
采用氨基葡萄糖法检测转基因烟草植株叶片几丁质酶活力,结果表明几丁质酶基因在转基因植株中酶活力增强,与β-1,3-葡聚糖酶基因的......
将木霉几丁质酶基因Chi和β-1，3-葡聚糖酶基因Glu通过8个中性氨基酸连接起来，形成Chi-linker-Glu融合基因．其中编码区基因长2376bp，共......
将含有经过修饰的烟草（Nicotiana tabacumL.）Ⅰ类几丁质酶基因和Ⅰ类β-1,3-葡聚糖酶基因的双价植物表达载体pCG-Ⅱ在农杆菌介导下转......
西瓜（Citrullus lanatus（Thunb.）Mansfeld（syn.C.vulgaris Schrad））是一种经济价值很高的世界性水果，但其病害种类繁多，尤以枯萎病等真菌性......
通过基因枪法和花粉管通道法，将β-1，3-葡聚糖酶基因导入到品质较好、产量较高，但抗病性差的龙辐3和龙辐10中；将HMW-GS 5+10基因导入到......
花生是重要的油料作物和经济作物，黄曲霉病是影响花生生产、加工和贸易的重要病害，在我国南方花生产区黄曲霉病尤其严重。目前在花生......
为选育出高抗真菌病害的烟草新品种,利用叶盘法,通过农杆菌介导,将来自芥菜和橡胶的抗真菌蛋白基因几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶......
以CO39四叶期水稻苗的叶片为材料，提取水稻基因组DNA，通过PCR扩增获得水稻β-1，3-葡聚糖酶基因（CO39-β-1，3-Glu），经序列测定得知该基因大......
构建重组表达载体pBIb—CG（含有Chi-linker—Glu融合基因和Bar基因）,利用农杆菌介导法将其携带的Chi—linker—Gm融合基因和B4r基因......
为验证葡萄β-1,3-葡聚糖酶基因在葡萄抗病防御机制中的作用,本研究以金星无核葡萄叶片为试验材料,采用RT-PCR技术克隆得到1个长度......
为了明确小麦受小麦根腐离蠕孢侵染后β-1,3-葡聚糖酶基因的表达情况,采用RT-PCR方法在受小麦根腐离蠕孢菌侵染后的小麦叶片中扩增......
