花生是重要的油料作物和经济作物，黄曲霉病是影响花生生产、加工和贸易的重要病害，在我国南方花生产区黄曲霉病尤其严重。目前在花生及其近缘种尚未发现高抗乃至免疫黄曲霉病的种质，单纯通过常规育种无法解决该问题，而通过基因工程技术将外源抗病基因转入花生栽培种则应具有一定的可行性。本研究即是以农杆菌LBA4404为介导将几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶双价基因转入花生栽培种泉花10号和金花1012，以提高其对黄曲霉病的抗性。研究结果表明： 胚轴带部分子叶外植体在MS+5mg／L BA培养基有利于丛生芽潜伏茎诱导和伸长；减小子叶体积可延缓丛生芽伸长速度，促使其尽早吸收培养基中养分，且对芽诱导数量无影响。此后幼茎叶节在高浓度BA的MS培养基可产生大量丛生芽。胚轴外植体体胚诱导效果受种子收后贮藏时间的制约，新收获并干燥的花生种子体胚诱导率低，收后贮藏4～6月种子体胚诱导数量和速度均优于新收获种子；MS+40mg／L 2，4-D+0.5mg／L KT培养基既可诱导愈伤大量产生又能诱导体胚分化，将分化体胚直接转入MS+5mg／L BA诱导芽伸长可缩短试验周期约10d。MS+5mg／L BA+2mg／L NAA和MS+5mg／L BA+3mg／L NAA均可诱导胚小叶外植体产生愈伤和大量不定芽，后者产生的愈伤和芽相对较多，但褐化稍重。 研究表明，200mg／L Km可作为花生芽伸长生长的最低抑制浓度，50mg／L Km为外植体生根的最低抑制浓度。不同花生外植体遗传转化结果表明：通过丛生芽再生途径利用Km筛选得到21株转化植株，其中泉花10号11株，平均转化率1.6％，金花1012为10株，平均转化率1.5％。PCR检测和PCR-Southern杂交证明目的基因已整合入花生基因组，目前得到数粒T₁代种子进行抢救性繁殖，有待于分离情况测定和抗病性鉴定。花生丛生芽再生途径的基因转化以预培养0、1d效果较好，其中预培养1d结合外植体 福建农林大学博士学位论文划伤转化更佳;菌液侵染时间以10¹5min相对利于外源基因转化。胚状体和胚小叶再生途径基因转化目前仅分别得到数十粒抗性芽，需进一步诱导或伸长培养鉴定，二者均以10^ZOmin侵染时间较好，共培养均以72hr利于得到抗性芽，并且胚轴外植体基因转化时在体胚诱导伸长阶段进行Km筛选对提高抗性芽数量有利。子叶外植体转化褐化现象较严重，种子的新鲜程度和品种类型对转化有一定影响，目前仅得到1株抗性植株需进一步鉴定。研究发现，所使用的两品种间在不同的转化处理中也有一定差异。针对原有携带质粒载体的农杆菌菌株对抗生素不敏感的特点进行了菌株转换，质粒载体转入新的农杆菌菌株后，在含适宜浓度抗生素的固/液体YEP培养基皆完全被抑制，从而被成功用于本研究。 为比较研究外源基因转化情况及抗性植株生长状况，选择烟草品种翠碧1号进行相同基因转化试验，PCR检测得到10株左右阳性植株，转化率为34⁷0%。研究发现，3^smin侵染时间较好，工程菌液浓度以OD600为0.5转化率最高。目前转化植株已得到种子，对后代的分离情况和抗病性鉴定也随后进行。