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一例新发16p11.2微缺失患儿的分子遗传学分析
目的探讨1例生长、智力发育迟缓、语言功能障碍患儿的遗传学病因。方法采集患儿及其父母的外周血样,进行常规G显带染色体核型分析以......
期刊
16p11.2
15q13.3
微缺失/微重复
单核苷酸多态性微阵列
分子遗传学诊断
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