在该实验室已对PMV-2的流行病学、致病性、诊断方法、单抗制备等做了大量研究的基础上,该研究将进行PMV-2基因组的部分基因序列测......

应用限制性内切酶图谱分析法,结合Southern印迹法和Dig核酸杂交技术,该文首次对茶毛虫核型多角体病毒(EpNPV)陕西株和恩施株基因进......

采用研磨/冻融和SDS/蛋白酶K热处理以及CTAB处理等理化方法,直接从太湖流域土壤样品中抽提得到微生物总基因组DNA.所得粗DNA用透析......

应用限制性内切酶图谱分析法,估算茶毛虫核型多角体病毒(EpNPV)基因组大小为131.09 kb;通过随机克隆,将EpNPV基因组8条BamH Ⅰ酶切......

为识别和克隆华支睾吸虫新基因,对华支睾cDNA质粒文库进行随机筛选并测序,并利用在线生物信息学工具进行序列分析,识别华支睾吸虫......

应用限制性内切酶图谱分析法，估算茶毛虫核型多角体病毒基因组大小为１３１．０９ｋｂ；通过随机克隆，将ＥｐＮＰＶ基因组８条ＢａｍＨ Ｉ酶切片段中的６条，１３条Ｐｓｔ Ｉ酶切片段中的７条，２６条......

限制性内切酶ＢａｍＨＩ水解中国野生葡萄葛ｌｅｉ的叶绿体ＤＮＡ（ｃｐＤＮＡ），电泳分离为３４条带，最大为１１．７ｋｂ，最小为０．２３ｋｂ，分别为ｐＵＣ和ｐＢＲ３２２质粒克隆所得片段，转化大肠杆菌，并从转化菌中提取质粒......

应用抑制消减杂交技术成功构建了杂种一代梅大猪、亲代大白猪的背最长肌正反向消减cDNA文库.以β-actin为指标检测2个文库的消减效......

建立了鲨鱼肝脏的部分切除模型,获得了再生24h的鲨鱼肝组织,分离了再生肝组织的总RNA,纯化了mRNA,利用含BamHI酶切位点的Oligo(dT)......

自然环境中约99%的微生物不易获得纯培养,极大限制了人类对微生物遗传资源的有效利用。宏基因组学不依赖于微生物培养,提供了一个......

采用研磨／冻融和SDV蛋白酶K热处理以及CTAB处理等理化方法，直接从太湖流域土壤样品中抽提得到微生物总基因组DNA，所得粗DNA用透析袋法......

利用改良的SDS法提取钝顶螺旋藻基因组DNA，经Sau3AI酶切，回收1～2kb大小的片段，与BamHI（Sau3AI的同尾酶）酶切并去磷酸化后的pBR322质粒载......