药物生物利用度相关论文
与传统的一级或零级释药系统相比,药物制成在胃肠道特定部位释放的给药系统,能够达到提高药物生物利用度、降低药物毒副作用的目的。......
体外肝模型是药物开发过程中评价药物生物利用度和肝毒性的重要手段,而模拟肝的生物学特征和生理微环境是构建理想体外肝模型的......
生物利用度是指药物从某一制剂吸收进入全身循环中的速率和相对数量.主要与生理因素、病理因素、药物因素有关,食物对生物利用度的......
本文考察了不同规格渗透泵片在不同进食条件下的消化道内停留时间以及模型药物罗匹尼罗渗透泵缓释在不同进食条件下片的生物利用度......
本文综述了近年来抗结核药固定剂量复合剂生物利用度研究进展。国内外研究结果表明,固定剂量复合剂在保证抗结核药物生物利用度......
肠吸收动力学是决定口服药物生物利用度的重要因素之一,在中药口服制剂的开发及评价方面有着重要作用。本文介绍了中药肠吸收动力学......
目的:综述近年来自微乳释药系统改善药物生物利用度研究进展。 方法:查阅近5年来文献,从自微乳概述、自微乳中的药物、其他提高生......
固体分散技术是二十世纪60年代初开始发展起来的新技术.经过数十年的发展,现已成为增大难溶性药物溶解度、提高溶出速率及药物生物......
目的:综述药物磷脂复合物最新研究进展.方法:根据近年来国内外相关文献,进行分析、整理和归纳.结果:药物磷脂复合物不仅能够增强药......
吲达帕胺(IDP)是一种具有利尿和钙离子拮抗双重作用的新型降压药,降压平稳且持久,毒副作用小,同时对心肌及肾脏具有保护作用,尤其适......
目的 对药物生物利用度进行遗传神经网络预测。方法 将人工神经网络与遗传算法应用于药物生物利用度预测研究,提出了采用遗传算法对......
与传统的一级或零级释药系统相比,药物制成在胃肠道特定部位释放的给药系统,能够达到提高药物生物利用度、降低药物毒副作用的目的.......
1994年首次从兔小肠中克隆到了小肠上皮细胞刷状缘侧的寡肽转运蛋白(peptidetransporter,PEPT1),接着又成功克隆了人、小鼠、大鼠、牛......
很多药物在体外具有良好药理活性,因溶解度差,在人体内不易吸收,导致生物利用度降低,无法应用到临床上。近年来,提高难溶性药物生物利用......
原发性肝癌病程短、流行广、病死率高、治疗效果不理想,其主要原因之一是药物在肝中分布较少,1906年ENRILICH首先提出靶向给药的概念......
生物利用度是指不同剂型的药物吸收后,进入体循环的药量与给药量的比值,即生物利用度=进入体循环的药量/给药量×100%。也就是说,生......
<正> 药物剂型是根据药物的理化性质和临床要求设计的。按照给药的途径和方法,可以把药物剂型分为消化道给药和非消化道给药两大类......