药品数据保护相关论文
中国正式加入世界贸易组织(WTO)之后,依照TRIPS协议相关规定实行药品数据保护,但是目前我国在药品数据保护制度方面还有许多不完善......
<正>2002年10月颁布的《药品注册管理办法(试行)》首次对药品注册审批工作中涉及的知识产权问题作出了规定,并于......
药品数据保护制度是政府为了在激励创新与保障廉价用药之间取得平衡所创建的一项知识产权制度，这项制度的一个前提是代表廉价药的仿......
药品作为一种特殊的商品,关乎人们健康,因此绝大多数现代国家都选择施行严格的药品行政审批和管理制度。此外,各个国家又都普遍制......
本文系统介绍了中日两国新药监测期制度,通过两国制度对比找出我国新药监测期制度的不足,进而得出完善我国相关制度的政策建议。日......
本文以辉瑞公司抗抑郁药舍曲林在日本的数据保护过程为研究对象,采用典型案例实证分析法,分析日本药品数据保护制度的安全监控机制......
中药复方是我国宝贵的文化遗产，在我国人民的生命健康事业中一直居于核心地位。在知识经济时代，中药复方产业也被认为是我国能取得自......
基于我国药物创新的政策环境探讨我国实施药品数据保护制度的现实基础及策略。在鼓励药物创新的政策背景下,我国应科学评估数据保......
TRIPS协议中提出了对药品数据进行保护的相关规定,WTO组织下的世界各国采取了不同方式和程度的药品数据保护。本文首先详细分析了......
知识产权的保护是发达国家与发展中国家之间利益冲突的体现。乌拉圭回合首次在多边贸易体制中触及这一领域，并最终达成高保护标准的......
通过药品研发过程中涉及的知识产权制度如药品专利链接、药品数据保护、专利期延长、优先权、临时专利申请、分案申请、专利复审无......
后TRIPS时代,为了推行高标准的知识产权保护,发达国家开始绕开国际组织,转而采用签署双边或者多边自由贸易协定(FTA)的方式。"跨太......
