肌张力不全相关论文
病史摘要两姐妹因运动障碍就诊。姐姐，16岁，运动发育落后16年。妹妹，5岁3个月，运动发育落后4年10月。症状体征姐姐于新生儿期起病，喂养......
期刊
病史摘要患儿，男性，10岁。6月龄内健康，7月龄时可独坐。7月龄时感冒，此后运动倒退。10月龄仍竖头不稳，不会坐，四肢无力。2岁时出现肌张力......
儿童交替性偏瘫是一种以偏瘫发作、眼球异常运动、肌张力不全及认知损害为主要表现的遗传性疾病,临床可分为3个阶段,以眼球异常运......
急性药源性肌张力障碍以急性发作的骨骼肌异常运动为特征,常由抗精神病药物引起,亦见于其他药物.由于服用某种药物后出现肌肉间歇......
目的研究酪氨酸羟化酶(TH)缺乏症所致多巴反应性肌张力不全患儿的临床表现、基因突变及诊疗方法。方法选择2002年1月至2017年10月......
例1 患者女,7岁.6岁时右下肢呈划弧样行走,病情逐渐加重,并出现双下肢僵硬,双脚尖着地,走路困难,晨起轻,午后重,休息后减轻,运动后......
目的探讨多巴反应性肌张力不全(DRD)的临床特点,以提高对本病的认识,减少误诊、误治。方法对我科诊治的7例患者的临床资料进行分析......
半侧面肌痉挛(Hemifacial spasm,HFS)和肌张力不全(dystonia)是两组不同的疾病,但其临床表现有相同之处,尤其是后者中的特发性眼睑......
药源性肌张力不全是指由于使用药物不当或药物本身副作用引起的肌张力障碍导致的临床运动及姿势异常.现将我科1996～2003年收治的因......
1病例介绍患儿，男，11岁1月，因“咳嗽2d，姿势异常半天”入院。入院前2d，患儿无明显诱因出现咳嗽，不伴发热。家人自行予阿奇霉素胶囊（浙江南......
【病例】女，8岁。因行走时步态异常，伴不自主运动8个月入院。8个月前无明显诱因出现步态异常，左下肢轻度拖步，足尖点地，双上肢肌张力轻......
戊二酸尿症1型为罕见的有机酸尿症,为常染色体隐性遗传病。戊二酰辅酶A脱氢酶（GCDH）基因缺陷导致戊二酰辅酶A脱氢酶活性降低或缺陷,......
多巴反应性肌张力障碍（DRD）3L称为明显昼夜波动的进行性肌张力障碍，也有称为肌张力不全综合征。为原发性肌张力障碍的一种变异型。我......
总结了123例药源性肌张力不全的观察及护理体会.主要体验:引起药源性肌张力不全的药物主要有甲氧氯普胺、异丙嗪、氟哌啶醇等;主要......
患儿,男,9个月,因发作性肢体瘫痪、反复抽搐4个月入院。患儿入院前4月余出现发作性左或右侧的上、下肢体瘫痪,无四肢同时瘫痪,觉醒......
儿童交替性偏瘫（alternating hemiplegia of childhood,AHC）是一种罕见的神经系统发作性疾病,发病率为1：100 000,1971年Verret和Steel......
关键词 药源性 肌张力不全 doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.26.001 现将我院儿科1998年3月～2009年10月收治的48例药源性......
药源性肌张力不全是指由于药物应用不合理而引起的肌张力障碍，表现临床运动及姿势异常。近年虽多有报道，但由于本病临床表现特殊（主要......
目的研究多巴反应性肌张力不全(DRD)的临床特点,以提高对本病的诊治水平.方法收集我院一家系3例及全国报告的所有DRD病例共50例,对......
<正>多巴反应性肌张力不全(dopa-responsive dys-tonia,DRD)是一组具有明显昼夜波动性的遗传性进行性肌张力不全[1]。该病由Segawa......
<正> 八十年代以来,我国精神医学界的国际学术交流活动日益广泛,为了统一认识与相互对照,DSMⅢ与ICD9先后被译成中文引进我国。198......
目的 总结多巴反应性肌张力不全 (DRD)的临床特征。方法 对 9例DRD患儿的临床资料进行分析。结果 男 2例 ,女 7例 ,其中 2例为......
<正>肌张力不全是两组相反功能的肌肉共同而持续的强力不自主收缩,引起异常的姿势和固定的体位,以及反复发生的扭转运动[1]。现将......
目的:探讨氯雷他定致不良反应(ADR)的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考。方法:报道口服过量氯雷他定致儿童肌张力不全1......
周期性节律改变 睡眠相延迟综合征患者表现为夜间很迟才能入睡,早上很迟才起床,且因过多睡眠而干扰白天功能。若无社交和工作限制,......
<正> 1912年Wilson书写了他首篇最经典Wilsondisease(WD)临床与病理的研究著作,并推测中毒可能为其病因。Rumpel(1913)首次发现WD......
