烯丙基取代相关论文
为了解决烯丙基取代反应中反应活性低、亲核试剂种类少和前手性亲核试剂的立体控制等问题,本博士论文设计并开发了两个协同催化体......
有机磷化合物具有广泛的应用范围。随着有机磷化合物在农药、制药、功能材料中的重要性日益增加,设计一类新型、高效构建磷-碳/磷-......
米氏酸是一类具有独特结构的有机合成中间体,由于其具有较强的亲电性,而且还可作为亲核试剂参与反应,使得米氏酸在有机合成中得到......
过渡金属参与的不对称催化反应是获得手性化合物最高效最绿色的途径。以茂金属为骨架的具有面手性的配体由于在不对称催化反应中显......
手性配体的设计和合成是手性催化剂研究的核心.在课题组原有的工作基础上,我们设计合成了多种取代的喹啉噁唑啉手性配体,并研究了......
合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体，并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了配合物[O-(3-allyl)(5-CH3)......
合成了烯丙基取代的含氮中性配体［(p-C3H5)C12H16］2N3C9H9, 然后与FeCl2反应合成含烯丙基取代的三齿“茂后”烯烃聚合催化剂［(p-C3H5)......
本论文主要工作是量子化学计算方法在过渡金属催化的偶合反应的机理研究中的应用,主要内容如下：第一章介绍了过渡金属催化的偶合反......
为了发现高效、安全、与环境相容的除草剂新品种和具有生物活性的新型先导化合物，本文根椐活性亚结构的拼接原理，设计并合成了11类共......
手性膦配体在不对称催化反应中起着至关重要的作用,它是通往不对称催化之门的钥匙。因此,设计开发合理的新型膦配体具有重要的意义......
由于结构稳定、合成简便、修饰容易、效果独特等优点,手性亚磷酰胺配体在近十几年得到了迅速的发展,大量基于不同骨架的配体被开发......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
过渡金属催化的烯丙基取代反应是构建碳-碳键、碳-杂原子键的重要手段.由于镍价廉易得,适用性广,赢得了化学家们的广泛青睐.在过去......
近年来,铁催化的亲核取代反应、亲电取代反应及交叉偶联反应等等重要基本有机合成取得了许多重要进展,是构建碳—碳新键和碳-氮新......
本文使用简单易得的氨基酸和金鸡纳碱作为起始原料,设计、合成了十四个催化剂,并将其应用于α-重氮甲基膦酸酯和MBH碳酸酯的不对称......
