抗癌化合物相关论文
在相转移催化条件下,2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-吡喃半乳糖与1-芳磺酰基-5-氟脲嘧啶反应合成了7个新的1-芳磺酰基-3-N......
美国伊利诺伊大学的一项最新研究显示，食用西兰花可以预防肝癌，而且有助于防止脂肪肝和非酒精性脂肪肝的发展。研究显示，略微蒸或炒西......
本文探讨了有机锡抗癌化合物二-(4-甲氧基-苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡(DBDMT)在大鼠体内的代谢动力学过程。第一部分为DBDMT在小......
目的:以TCF转录子为靶点筛选具有Wnt通路抑制活性的化合物,并开展其作用机制研究。方法:将TCF转录子Bindingsite克隆到带荧光素酶......
目的:利用光谱法、计算机辅助药物分子设计和药物亲和反应靶标稳定技术研究四种有机锡化合物[二-(2,6)-二氟取代二正丁基锡(DBDFT)......
该文以有许多生物活性的异羟肟酸化合物作配体合成了一系列二烃基锡化合物,对其结构进行了详细的表征,进行了体外抗癌活性筛选,着......
ACT001是从倍半萜内酯中筛选出来的靶向癌症干细胞的候选化合物，为11βH，13-二甲基氨基含笑内酯的富马酸盐，母核为愈创木烷型倍半萜内......
目前在恶性肿瘤治疗中，化学治疗仍占有不可替代的地位。不断发掘新的、可持续发展的药物资源，寻找新的同类替代药物以及研究新一代的......
海洋红树林内生真菌Halorosellinia sp.(No.1403)属盐生坚座壳种,1403C(亦称SZ-685C)是其产生的一种蒽醌类次级代谢物。该化合物及......
采用相转移催化法和Koenigs-Knoor反应,使乙酰基-α-D-溴代糖1与2-苯硫基-5-氟-3H-4-嘧啶酮2(或其银盐4)反应,合成了5个相应的糖苷......
英国纽卡斯尔大学的研究表明，将胡萝卜煮熟后再切片，抗癌效果更佳，它所含有的抗癌化合物镰叶芹醇比先切片的胡萝卜多25%。 他们同......
利用6-(4-卤代苯基)-3(2H)-哒嗪酮的银盐(2)与2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖(3)发生Koenigs-knorr反应, 合......
植物来源的天然产物药物在癌症、艾滋病和疟疾等疾病的治疗中发挥了越来越重要的作用。对热带雨林中的植物进行广泛的活性筛选，以及......
在4mmol·L-1NaH2PO4-100mmol·L-1NaCl-25mmol·L-1NaHCO3缓冲溶液(pH=7.4)和298K条件下,用紫外差光谱研究了Cp2TiCl......
采用Koenigs-Knoor反应（银盐法）合成了3个乙酰基糖苷化合物，然后经氨解脱去保护基得到标题化合物，其结构经IR、^1HNMR和元素分析所证实......
在相转移催化条件下,使1-苄基-5-氟脲嘧啶与单糖溴代物反应,合成了6个未见文献报道的1-苄基-5-氟脲嘧啶-3-β-D-糖苷类化合物,其结......
本文采用相转移法，使乙酰基-α-D-溴代糖1（A—C）与6-（4-甲氧基）苯基-3（2H）-哒嗪酮2以及6-（4-羟基苯基）-4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮5反应合成了3（A，C）及......
利用1-苄基5-氟脲嘧啶与乙酰基化的单糖溴代物在相转移催化条件下反应,而后水解,合成了6种N′-苄基-5-氟脲嘧啶-N3-β-D-糖苷化合......
1403C又名SZ-685C,是中山大学从海洋红树林内生真菌Halorosellinia sp.1403中分离得到的一种具有显著抗癌活性、结构新颖的聚酮化......
由于DNA在细胞分化中的重要性,其一直是抗癌药物作用的一个重要靶标,目前大部分抗癌药物都是直接针对DNA大分子而达到抗癌效应。但......
应用无水体系(均相法),以5-氟脲嘧啶(5-FU)为原料,与芳酰氯在温和的反应条件下,通过N(3)位上的芳酰化,合成了6种未见文献报道的1-N......
以相转移催化法（ＰＴＣ）或Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应，使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－木吡喃糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐反应，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ或元素......
采用相转移催化法和Koenigs Knoor反应 ,使乙酰基 α D 溴代糖 1与 2 苯硫基 5 氟 3H 4 嘧啶酮 2 (或其银盐 4 )反应 ,合成了 5......
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一类负责组蛋白表观遗传修饰的zn2+离子蛋白酶。HDACs表达或活化异常多与肿瘤的恶性程度及不良预后相关......
