小孢子败育相关论文
通过对红菜薹Pol胞质雄性不育系雄性败育过程中叶片、蕾和花的游离态、结合态及束缚态腐胺(Put)、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)含量与其......
以萝卜雄性不育株与可育株为试材,比较研究了不育与可育花粉母细胞的减数分裂过程.结果发现:不育花粉母细胞在第二次减数分裂后期,......
本试验通过对黔型小麦雄性不育系及其保持系花药和花粉发育过程进行细胞形态学的观察和分析,初步查明雄性不育性属于细胞质雄性不......
棉花“阆A”雄性不育系小孢子败育,从小孢子母细胞就已经开始,减数分裂的第一次分裂是败育的主要时期,基本上不能完成减数分裂,不......
山东农业大学园艺科学与工程学院辣椒育种研究室于1995 年在田间发现了辣椒CMS 雄性不育源,本研究以选育出的1442 “三系”和13733......
以芝麻（Sesamum indicum L．）杂交种‘豫芝9号’的细胞核雄性不育系亲本ms86-1的不育株和可育株为材料。于盛花期取小孢子母细胞期（小孢......
甜菜花粉不育是由前苏联育种家O．Ф格勒麦尔于1939年首次报道。美国学者欧文（F．Owen）1942年和1945年先后发表了关于糖甜菜细胞质雄性不......
核不育芝麻小孢子败育发生在四分体形成之后的无液泡小孢子期,败育在很短的时间内完成。败育前小孢子大量液泡化,其线粒体异常膨大......
利用酶联免疫测定技术研究了水萝卜胞质雄性不育系92A及其保持系92B花蕾中内源激素IAA、GA、ABA和ZR的含量。试验结果表明LAA、ABA......
通过群体改良对芝麻雄性不育原始材料进行基因重组，产生了大量优秀变异。用系内连续姊妹交，回效等手段育在敢综合农艺性状良好，不育度......
在荔枝（Litchi chinensis Sonn.）花分化过程中,外源乙烯诱导小孢子败育起始于造孢细胞至小孢子母细胞时期.败育过程主要有以下3种方......
用电镜观察了生态核不育大麦早播和晚播材料的不孢子发育过程。结果表明：小孢子败育的关键时期是小孢子形成后的单核靠边期（即大液泡......
为了进一步明确油菜生态型不育系373S的败育时期和特点,利用透射电镜对373S不育系及其正常可育系小孢子发生的超微结构进行了比较......
利用酶联免疫测定技术研究了萝卜金花薹细胞质雄性不育系75A和87A及其保持系75B和87B在花蕾中内源激素含量及激素之间平衡与不同核......
研究了（无芒山羊草）中国春、（尾状山羊草）中国春和（拟斯卑尔脱山羊草）中国春三种小麦细胞质雄性不育系（ｃｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｍａｌｅ ｓｔｅｒｉｌｅ ｌｉｎｅ，ＣＭＳ）小孢子败育及育性恢复特性，结......
利用酶联免疫测定技术研究了萝卜金花薹细胞质雄性不育系75A及其保持系75B幼根、叶和花蕾中内源激素之间比值的变化。结果表明：与保......
为了研究平邑甜茶与扎矮山定子杂交后代中四倍性皱叶矮生株系10#和23#植株的雄性不育表现和细胞学特征,在观测花朵形态基础上,采用......
以结球甘蓝胞质雄性不育系99-A及其保持系99-B为试材,采用石蜡切片技术,对结球甘蓝胞质雄性不育系的花粉败育过程进行了研究。结果......
本文采用间接酶联免疫(间接ELISA)测定技术测定、比较了辣椒雄性不育系,保持系和恢复系花蕾发育过程中内源激素IAA、GA3、IPA和ABA......
哈克尼西棉细胞质雄性不育(CMS)研究始于美国,因其具有不育性稳定、完全和保持系广泛等优点,受到棉花育种者的广泛重视,但其不育机......
对王百合雄性不育突变体‘白天使’小孢子败育的过程进行了显微观察 .结果显示 :①花粉母细胞减数分裂异常 .花粉母细胞早期出现质......
以OT百合‘Cocossa’为材料,采用醋酸洋红染色烤片法和石蜡切片法,对该品种花粉母细胞减数分裂过程以及绒毡层在花粉母细胞发育过......
利用酶联免疫测定技术，研究了萝卜金花薹细胞质雄性不育系75A及其保持系75B幼根、叶和花蕾中内源激素LAA、GA、ABA和ZR含量的动态变......
棉花湘远 A41是一种新的无花粉型雄性不育系,其小孢子败育主要发生在减数分裂早前期,偶线期是败育的主要时期,它的败育与绒毡层细......
红麻(Hibiscus cannabinus)属于锦葵科、木槿属—年生纤维作物。其多功能用途可制作纸浆、生物质能源、麻地膜、地毯、饲料、建材......
利用普通光学显微镜和透射电子显微镜研究了新发现的玉米细胞质雄性不育材料WBMs的小孢子败育过程。观察到Mo17cms-WBMs的小孢子在......
