大分子前药相关论文
本文以烟酸为模型药物,把烟酸以可降解的酯键连接到聚乙二醇(PEG)上,通过酯键的降解以达到小分子药物的缓释效果.对于所合成的大分......
目的：提高药物生物利用度，增加药物稳定性，减小毒副作用，促使药物长效化。方法：通过将药物分子以化学键连接在高分子上制成高分子载体药......
制备并表征具有肝癌靶向特性的海藻酸-阿霉素大分子前药纳米囊泡递药体系(ALG-DOX-V)，并对其抗肿瘤效果进行研究评价，具体工作内容如......
目的 通过构建靶向配体乳铁蛋白(Lf)修饰的透明质酸(HA)-阿霉素(DOX)大分子前药,观察Lf-HA-DOX大分子前药对胶质瘤的靶向治疗......
目的:制备果胶钙-多柔比星纳米体系(Ca-PDC纳米体系)并进行表征,研究该纳米体系的缓控释效果、体外抗肿瘤作用和体外生物相容性。......
合成的生物可降解材料是很有潜力的大分子药物载体,它可以按人们要求随意地设计高分子材料的结构、性能,并与药物和靶向基团进行键......
该文制备了阿霉素-多醛基葡聚糖磁性毫微粒和阿霉素-多醛基羧甲基葡聚糖磁性毫微粒,并用动态光子相关谱仪和法拉第热磁分析仪对其......
葛根素(ptmrarin)是由豆科植物野葛(pueraria lobata)甘葛藤(puerarinthomsonii)根中提取的一种黄酮苷，化学名为8-C-β-D-葡萄糖基-......
设计合成了两类美他沙酮大分子前药,采用多种手段对所合成的大分子前药进行表征,并模拟人体环境,对合成的大分子前药进行了药物控......
目的 合成聚乙二醇化壳聚糖-氟尿嘧啶偶合物（5-FU-CS-mPEG）,并考察其体外释放性能.方法 以羧基化单甲氧基聚乙二醇（mPEG-COOH）与壳聚糖......
【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879(2012)08-0070-02 多巴胺基本结构为β苯乙胺，是继α肾上腺素......
目的:合成5-氟尿嘧啶(5FU)的壳聚糖大分子前药,并评价其定量方法.方法:将5FU与壳聚糖通过氯乙酸连接,合成5FU大分子前药,并通过红......
制备并表征具有肝癌靶向特性的海藻酸-阿霉素大分子前药纳米囊泡递药体系（ALG-DOX-V）,并对其抗肿瘤效果进行研究评价,具体工作内容如......
目的综述N-取代丙烯酰胺类聚合物在生物医药领域的研究进展。方法根据近年来国内外的最新报道，着重介绍了N-取代丙烯酰胺类聚合物在......
目的综述羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMCS)的性质及其在药物载体方面的应用研究进展。方法对近年来国内外羧甲基壳聚糖......
目的:设计、合成大分子前药果胶-阿霉素偶合物(pectin-doxorubicin conjugates,PDC),并自组装制备及表征果胶-阿霉素纳米胶束体系(......
设计合成了两类肼屈嗪大分子前药,采用红外、示差扫描量热分析对合成的大分子前药进行分析表征,并在模拟人体环境的缓冲溶液中,对......
设计并合成了烟酸和肼屈嗪大分子前药,采用元素分析、红外、示差扫描量热分析等分析手段对合成的前药进行了分析、表征。并模拟人......
设计合成了多巴胺和美他沙酮的大分子前药,采用多种手段表征了所合成的大分子前药,并模拟人体环境,对合成的大分子前药进行了药物......
大分子前药是以大分子化合物为载体的一种新的药物传输体系。其结构主要包括:大分子载体、小分子活性药物、连接基和定位基。其中,......
设计并合成了两类以聚Ⅳ-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺为药物载体的大分子前药,并利用紫外、红外、元素和差示扫描量热分析对产物进行了......
本文选择聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺和葡聚糖大分子作为药物载体,经适当修饰后通过酰胺键使大分子载体与原药盐酸普罗帕酮进行连......
采用哌啶氧化物自由基氧化法将四臂星形聚乙二醇（s PEG,Mn=4400）的端羟基氧化为端羧基,合成得到了一种端羧基四臂星形聚乙二醇（s PEG-......
