增修订相关论文
《中国药典》2010版生物检定部分增修订概况,其项下质量标准有较大的提高,指标限度科学、合理,既参照了国际标准又符合中国实际情......
2010年版《中国药典》在凡例、正文和附录等方面都有较大改进和提高,大幅增加收载品种,扩大应用成熟的分析技术,大力推进自主创新,......
期刊
解读《中华人民共和国兽药典》2015年版三部培养基质量标准的增修订内容和特点,以便广大使用者了解和掌握培养基质量标准的变化,并......
生物技术产业的快速发展推动了生物技术产品国家标准的不断提升。本文介绍了《中国药典》2020年版(三部)生物技术产品及相关通用技......
<正>根据国家药典委员会2015年版《中国药典》工作安排,中国食品药品检定研究院(简称中检院)对2010年版《中国药典》肝素钠、肝素......
历时5年准备的中国药典(2005年版)已经出版,并于2005年7月1日正式实施.本版药典在增修订2000年版一部、二部的基础上,首次将<中国......
《中国药典》2020年版即将颁布实施。本文从《中国药典》2020年版二部的制定过程、体例优化、品种遴选、通用名规范、凡例修订以及......
本文介绍了《中国药典》2020年版第四部通用技术要求的指导思想和编制过程,总结分析了其主要特点和增修订内容,旨在为正确理解和准......
本文梳理了国际人用药品注册技术协调会(ICH)、《美国药典》(USP)、《欧洲药典》(EP)元素杂质控制要求的增修订历程,旨在为《中国......
2020年版《中国药典》将于2020年12月30日起正式实施。为充分认识药典标准的内涵和作用,更好地执行与应用2020年版《中国药典》,以......
根据2015年版《中国药典》二部的编制工作,从2015年版《中国药典》二部的品种遴选、凡例修订以及正文品种标准增修订情况等方面一......
<正>根据第九届药典委员会全体会议通过的2010年版《中国药典》编制大纲,细菌制品专业委员会和各起草、复核单位经两年多辛勤工作......
《中国药典》2015版已出版并于2015年12月1日实施,从品种收载、增修订的整体情况及主要的特点和变化等方面作介绍,并举例说明,以便......
目的对中国药典2015年版一部中药材和饮片的增修订内容进行介绍。方法对中国药典2015年版与2010年版内容进行比较。结果中国药典20......
期刊
<正>《中国药典》2010年版三部已于2010年10月颁布执行。新版药典三部的实施标志着国家对生物制品生产规范、质量管理的要求迈上了......
<正>根据《中国药典》2015年版编制大纲的要求,按照国家药典委员会整体编制工作计划,《中国药典》2015年版三部增修订内容经立项、......
对《中华人民共和国兽药典》2010年版抗生素品种的增修订内容进行了阐述，以便广大使用者了解和掌握《中国兽药典》2010年版与《中国......
期刊
<正>根据《药典委员会章程》和国家药品标准发展的要求,为适应药品研发、生产、检验、应用以及监督管理等方面的需要,国家药典委员......
《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2010年版将于2010年10月1日正式执行。与历版《中国药典》相比,新版《中国药典》收载品种......
根据第八届药典委员会全体会议通过的《中国药典》2 0 0 5年版的整体设计方案 ,《中国生物制品规程》并入药典 ,作为《中国药典》2......
附录是药典的重要组成部分，对药品标准的检测方法和限度进行总体规定。附录的方法和要求既要反映我国当前医药工业及检验技术的水平......
期刊
<正>《中华人民共和国药典》作为国家药品标准体系的核心,是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,......
针对农业部颁布实施的2010年版《中华人民共和国兽药典》三部的增修订总体情况进行了概述，除简单对新版兽药典收载原则和收载情况进......
期刊
