【摘 要】
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附录是药典的重要组成部分，对药品标准的检测方法和限度进行总体规定。附录的方法和要求既要反映我国当前医药工业及检验技术的水平，又要反映现时国际药品质量控制的技术和方法
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附录是药典的重要组成部分，对药品标准的检测方法和限度进行总体规定。附录的方法和要求既要反映我国当前医药工业及检验技术的水平，又要反映现时国际药品质量控制的技术和方法。《中国药典））2010年版已经卫生部颁布，并将在2010年10月1日正式实施。新版药典无论在收载品种数量上还是附录方法方面都有较大幅度的增修订内容，特别是在现代技术的应用、药品质量可控性保障方面都有很大变化。笔者就新版药典附录编制情况和主要变化进行了详细和深入的介绍。
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