凝血因子Ⅺ缺乏症相关论文
目的 对1例凝血因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症患者进行基因突变检测，结合临床表现初步探讨其发病机制，丰富FⅪ缺乏症数据库。方法 检测患者凝血酶......
目的分析遗传性凝血因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症的临床表现、实验室检查、治疗及转归。方法对2006年9月至2020年10月就诊于中国医学科学院血液......
目的 分析1例凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症家系的基因缺陷.方法 检测先证者及其家系成员的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT......
目的:探讨妊娠合并凝血因子Ⅺ缺乏症的诊治策略及母儿结局。方法:选取2015年1月至2020年4月上海交通大学医学院附属瑞金医院产科收......
凝血因子Ⅺ缺乏症是一种由凝血因子Ⅺ异常导致的遗传性出血性疾病,曾被称作血友病C。该病常伴有活化部分凝血活酶时间(activatedpa......
