信号挖掘相关论文
目的:挖掘与评价聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂的不良事件（ADE）信号，为临床安全合理用药提供参考。方法:通过访问美国食品药品管......
目的 通过对清开灵注射液的不良反应（adverse reaction,ADR）信号进行挖掘与评价，为临床合理用药和药品上市许可持有人上市后研究提供......
目的:基于美国FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库挖掘奈拉替尼的安全警戒信号，为临床安全用药提供参考。方法:收集FAERS数据库2017年......
目的 通过分析美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库，挖掘万古霉素在老年患者的不良事件（ADE），为临床用药监护提供参考......
目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统对胺碘酮相关呼吸系统不良事件（ADE）进行信号挖掘，为临床安全应用胺碘酮提供参考。方法......
目的 利用大样本数据对依洛尤单抗和阿利西尤单抗的不良事件（ADE）进行信号挖掘分析，为临床合理安全用药提供参考。方法 收集美国食品......
目的 基于美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）挖掘6种非典型抗精神病药物氯氮平、奥氮平、阿立哌唑、喹硫平、利培酮......
目的 基于美国FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库，挖掘3种棘白菌素类药物（卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净）的不良事件信号，为临床安全用药......
目的 挖掘和评价Janus激酶（JAK）抑制剂的主要心血管不良事件（MACE）、恶性肿瘤有关的具体药物不良事件（ADE）信号，为临床合理用药提供参考。......
目的 挖掘伊布替尼上市后单药或联合用药不良反应信号，探索伊布替尼相关不良反应的影响因素。方法 利用美国食品药品监督管理局不良......
目的 基于FDA不良事件报告系统（FDA adverse event reporting system，FAERS），对7种HER-2抑制剂相关不良事件（adverse drug events，ADEs）进......
目的 挖掘真实世界中特立帕肽相关的不良事件（ADE）信号，为其临床合理安全用药提供参考。方法 调取美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件......
目的 介绍纳武利尤单抗不良事件（AE）的发生风险，为该药临床安全应用提供参考。方法 从美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库......
目的 基于FAERS数据库研究阿来替尼的药物不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法 提取FAERS数据库2017年第1季度至2020年第3......
目的 通过对度拉糖肽药品不良反应（ADR）的信号进行挖掘分析，为临床合理、安全用药提供参考。方法 基于美国药品食品监督管理局不良事......
目的:采用报告比值比（ROR）法对药品不良反应（ADR）信号进行监测，挖掘可能的心脏毒性药物信号。方法:采用上海市临床药事质量控制中心数据......
目的 检测和分析司美格鲁肽的安全信号，为司美格鲁肽的临床合理用药提供参考。方法 基于美国FDA不良事件呈报系统（FAERS），采用报告比值......
目的 促进二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂西格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀的临床安全、合理用药。方法 采用计算机检索美国食品......
目的 通过挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统（FAERS）数据库中关于蒽环类药物（多柔比星、多柔比星脂质体，表柔比星、伊达比星......
目的 利用公共数据库分析仑伐替尼导致的药品不良反应（ADR），为临床医生安全用药提供参考。方法 检索美国食品药品监督局不良事件报告......
目的 基于马尔科夫预测法（简称马尔科夫法）预测医院血液科药品不良反应（ADR）发生状态的合理性，监测ADR上报数量。方法 收集医院药剂科20......
目的：探讨抗菌药物相关凝血障碍的发生规律与特点。方法：获取我中心药物不良反应（ADR）数据库中抗菌药物相关凝血障碍的自发报告，对病例......
目的:通过对头孢他啶/阿维巴坦（ceftazidime/avibactam, CAZ/AVI）导致神经系统异常相关药物不良反应（adverse drug reactions, ADRs）信......
目的基于美国食品药品管理局（FDA）不良事件（ADE）报告系统（FAERS）数据库挖掘2015—2021年奥拉帕利ADE信号，比较不同时间段挖掘出不良事件信......
目的:挖掘和评价Janus激酶（JAK）抑制剂与血栓栓塞事件不良反应（ADR）信号，为临床安全合理使用JAK抑制剂提供参考。方法:收集FDA不良事件......
目的 基于FDA不良事件上报系统（FDA Adverse Event Reporting System, FAERS）,对4种降尿酸药相关不良事件（Adverse Drug Events, ADEs......
目的:通过美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘奥司他韦神经精神学不良事件(neuropsychiatric ad-verse events,NPAEs)信号......
目的:挖掘、分析奥希替尼上市后的不良反应信号,为提高临床用药安全提供依据.方法:采用报告比值比法、比例报告法挖掘FAERS数据库,......
目的:挖掘司美格鲁肽的不良事件(ADE)信号,为临床合理安全用药提供参考.方法:采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值法(PRR)对美国......
目的:通过对泛基因型直接抗丙型肝炎病毒复方制剂格卡瑞韦/哌仑他韦(GLE/PIB)及索磷布韦/维帕他韦(SOF/VEL)药品不良事件(ADE)信号......
目的 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)对硼替佐米相关不良事件进行数据挖掘,为临床安全使用硼替佐米提供参考.方法 采用比例报......
目的：挖掘、分析奥希替尼上市后的不良反应信号，为提高临床用药安全提供依据。方法：采用报告比值比法、比例报告法挖掘FAERS数据库，提......
目的通过对部分肺炎疫苗的不良反应信号进行挖掘与研究，为肺炎疫苗的临床安全合理使用提供参考。方法采用报告比值比法（ROR）和比例报......
目的 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘托伐普坦的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集FAERS数......
目的促进巴瑞替尼的临床合理、安全用药。方法采用报告比值比（ROR）法和比例报告比值（PRR）法对美国食品药物管理局不良事件报告系统中20......
目的：挖掘分子靶向药贝伐珠单抗的不良反应信号,为临床安全用药提供参考.方法：利用报告比值比法(reporting odds ratio,ROR)和比例报......
目的：通过对利伐沙班引起的不良反应信号的挖掘,为临床合理用药提供参考.方法：采用报告比值比法(ROR法)对美国不良事件报告系统(AERS......
目的 挖掘和分析格卡瑞韦/哌仑他韦的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全合理用药提供依据.方法 采用比值失衡法中的报告比值比法(R......
目的:利用贝叶斯置信传播神经网络法(Bayesian confidence propagation neural network,BCPNN)挖掘来迪派韦/索磷布韦上市后的安全......
目的通过对该市药品不良反应(ADR)进行信号挖掘研究,探索区域性报告比值比法挖掘药品不良反应信号的可行性,及时发现风险信号,避免......
目的通过对伊布替尼不良事件的信号挖掘分析,为临床安全合理用药提供参考。方法对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)在2015年第一季......
目的挖掘和分析塞瑞替尼相关不良事件信号,为临床安全合理使用塞瑞替尼提供参考与指导。方法利用比例失衡法和综合标准法(MHRA)对......
目的:通过对烟台市不良反应自发呈报系统的药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)报告数据整理,提取左氧氟沙星所致不良反应进......
目的为临床安全使用阿法替尼提供参考。方法基于美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)挖掘阿法替尼相关不良反应(ADR)信号......
中圖分类号 R973+.2;R969.3 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）14-1764-06 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.14.17 ......
目的利用美国食品药品管理局公共数据开放项目(openFDA)检索伊伐布雷定的不良反应信号并进行评价,为临床用药提供参考。方法采用比......
目的通过对阿仑单抗不良事件(AEs)进行信号挖掘与分析,为临床合理用药提供依据。方法通过提取美国食品药品监督管理局不良事件报告......
