不溶性微粒相关论文
目的：评价近效期末抗程序性死亡受体1（Programmed Cell Death Protein Ligand 1,PD-1）单克隆抗体药物的使用中稳定性。方法：模拟临床实......
目的：考察不同容量和剂型的注射剂不溶性微粒的统计学特征。方法：测定静脉用注射液，注射用无菌粉末共计172个批次，获取它们≥2μm、≥1......
目的:考察不同基础输液和4种临床常用注射剂配伍前后不溶性微粒的差异。方法:选取临床常用的3个厂家（内封式聚丙烯输液袋BFS、双层......
目的：考察静脉用药调配中心(PIVAS)部分药物成品输液中不溶性微粒与溶媒、振荡时间及调配方法之间的关系,期望通过以上研究工作逐步......
目的探讨在静脉用药调配中心内，药品大规模集中调配，一支注射器配制多袋相同医嘱的药品的安全性。方法实验用空西林瓶作为配制对象替......
注射剂中的不溶性微粒(粒径＜50 μm)是指在生产和使用过程中经各种途径污染、可流动的外源性物质,它们可能引起血管阻塞、供血不足......
目的 以注射用双黄连为供试品,分析中药注射液中常见的工艺步骤对药品不溶性微粒的影响.方法 利用光阻法考察灭菌、超滤及不同PH值......
该文采用HPLC测定细辛脑亚微乳注射液的含量,并以p H、粒径、过氧化值、甲氧基苯胺值、游离脂肪酸、溶血磷脂酰胆碱、可见异物、不......
目的:考察丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在2种常用溶媒(0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液)中配伍后的稳定性,为二者的临床合理使......
本文探讨了非PVC软包装输液中间产品在生产过程中不溶性微粒的来源，并针对不同的来源提出相应的控制措施。......
目的:考察温度对软包装输液中不溶性微粒的影响.方法:应用注射液微粒分析仪检测50℃,35℃,20℃三种不同温度状态下三种输液各40批......
目的测定康艾注射液在静脉药物调配环境下稀释后,在不同时间及不同药物浓度中的不溶性微的变化。方法模拟临床输液调配操作过程,按......
目的:分析蛋白质类药物不溶性微粒控制方法,确保用药安全。方法:分析蛋白质药物的特殊性质以及不溶性微粒的相关国家标准和研究文......
目的了解小容量静脉推注药液中的不溶性微粒污染情况,探讨控制的对策.方法用ZWF-4型注射液微粒分析仪检测静脉推注药液中不溶性微......
随着医学的发展,手术后病人的完全胃肠外营养的研究发展较快。但长期以来,国
With the development of medicine, the research ......
今年一月我院从医药公司购进江苏省某市药厂产甘露醇注射液1500瓶,规格250ml/瓶,批号861022.其中有结晶析出者141瓶,占总数的9.4%......
甘露醇注射液易析出结晶,给临床使用带来很大不便。作者将同一批号同一包装的甘露醇注射液分成甲乙两组,进行实验分析,发现微粒有......
目的 :分析维脑路通水针剂微粒的变化情况 ,并与维脑路通输液中微粒进行比较。方法 :用 ZWF- 4D注射液不溶性微粒分析仪测定注射液......
目的观察注射用美洛西林钠与左氧氟沙星注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法,测定美洛西林钠与左氧氟沙星注射液在配伍前后......
2000年版中国药典中的“注射液中不溶性微粒检查法”增加了光阻法,一年来光阻法技术在各省市药品检验所、药厂及医院得到了迅速的......
摘要：中药注射剂间的配伍使用，目的是想充分发挥各药药效，起到协同作用。然而不科学，不合理的联合配伍后混合液热原与不溶性微粒递增、......
目的在4、25、37℃下研究地塞米松磷酸钠注射液和七叶皂苷钠粉针的配伍稳定性。方法将地塞米松磷酸钠注射液、七叶皂苷钠粉针按照......
目的:考察目前市售国内外人血白蛋白制品中不溶性微粒的含量情况并与自检结果进行对比。方法:随机抽取来自国内外企业的规格为200 ......
目的:探析热毒宁注射液与头孢菌素类药物配伍后的稳定性变化。方法:选择常用注射用药物炎琥宁以及注射用药物头孢地嗪钠两类热毒宁......
目的:研究五层共挤膜输液袋稳定性及与注射液的相容性,确保医院制剂的安全、有效,为制订医院制剂的有效期提供依据。方法:留样考察......
目的:考察混合糖电解质注射液(新海能)与10种常用头孢类注射药物配伍的稳定性,供临床用药参考。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,......
目的评价与考察小分子抗氧化保护剂抗坏血酸(AA)对含有血红蛋白类载氧体的胶体代血浆(NCPS)在保存期内稳定性的影响。方法在5 m L ......
目的研究注射用万古霉素与0.9%NaCl和5%葡萄糖注射液的配伍情况。方法选取万古霉素的两个品种（进口万古霉素和国产万古霉素）为研究对......
目的:考察消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:观察室温下24h内消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍......
目的:考察注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液(3AA)配伍的稳定性。方法:将注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液(3AA)按临......
目前，有一些中老年人热衷于“保健性输液”。即挂上吊瓶，内加一些活血化瘀、扩张血管的药物。每年静滴20～30次。他们认为这样能疏通血......
目的考察不同浓度舒肝宁注射液配制后成品液在不同条件下的质量及稳定性。方法将10 mL或20 mL舒肝宁注射液与250 mL 10%葡萄糖溶液......
中药注射剂系指以中医药理论为指导，采用现代科学技术方法，从中药天然药物的单方或复方中提取的有效物质制成的可供注入体内的灭菌制......
目的 通过比较输液包装的相关因素差异,为临床试验输液瓶选择提供参考.方法 通过紫外-可见分光光度法、光阻法和静脉血压模拟法比......
目的 探讨调配环境及注射器类型对帕瑞昔布钠静脉推注注射液质量的影响.方法 取注射用帕瑞昔布钠24瓶,进行注射液的调配,依据调配......
目的:分析输注头孢替安时一次性输液器过滤膜变色的原因.方法:采用微粒检测法、颜色检查法及杂质检测法检测头孢替安1 g 2支+0.9％氯......
世界卫生组织的用药原则之一是,能吃药不打针,能打针不输液,但是这一原则早就在中国被突破,人们最常见的治疗方式之一,就是输液和......
《中国药典》附录由制剂通则、检查方法、试液试药、对照品和对照药材等部分组成。本版药典共收载附录90项,其中制剂通则26项,新......
目的 :比较超滤法和常规三级过滤法对输液中微粒的影响。方法 :用光阻法检查两种不同的过滤方法滤过的输液中微粒数。结果 :常规三......
目的 :观察过滤前后的鱼腥草注射液加入不同输液中的微粒变化情况。方法 :利用微粒分析仪测定鱼腥草注射液经过滤、不过滤分别加入......
中药注射液在临床已广泛应用 ,其与输液配伍的不溶性微粒问题受到越来越多的关注。《中国药典》(一部 ) 2 0 0 0年版明确规定检查......
目的:探讨丹红注射液与不同溶媒配伍时不溶性微粒及pH的变化,选择最适宜与丹红注射液配伍的溶媒.方法:分别将丹红注射液加入0.9%氯......
输液中大多肉眼看不见的不溶性微粒会进入血管,从而造成不良反应,如静脉炎、血管硬化、热原样反应及刺激性疼痛等.精密过滤输液器......
精密过滤输液器由于其过滤介质的特性，在预防和减少不溶性微粒引起的过敏反应中的效果肯定，同时也使液体和空气在管腔内通过非常慢，很......
