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[期刊论文] 作者:董华进,汪巨峰, 来源:中国药理学与毒理学杂志 年份:1994
缺氧对血管紧张素收缩豚鼠主动脉的影响董华进,汪巨峰,肖文彬(北京毒物药物研究所,100850)血管紧张素(angiotensin,Ang)是体内收缩血管作用较强的一类活性肽,其作用方式主要有两种:L,直接作用于血管上的...
[期刊论文] 作者:, 来源:中国药理学与毒理学杂志 年份:2015
中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会于2015年10月正式成立,韩玲教授被选举为首届主任委员,叶祖光、金若敏、孙祖越、岑小波、汪巨峰和斯拉甫·艾白教授被选举为首...
[会议论文] 作者:汪巨峰, 来源:2017年第七届药物毒理学年会 年份:2017
创新药早期研究中最重要也是难度最大的环节之一就是药物心脏安全性评价包括临床前与临床研究.为了提高新药心脏毒性评价的准确性和时间性,2013年7月美国FDA联合其他研究单位...
[学位论文] 作者:汪巨峰,, 来源: 年份:2014
2009年,财政部发文放开了之前对公益性股权捐赠的限制,这极大拓宽了我国公益性捐赠的范围,为我国公益事业的发展提供了一个很好的契机。但同时由于股权捐赠在我国还是一个新鲜事......
[会议论文] 作者:汪巨峰,, 来源: 年份:2004
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[会议论文] 作者:汪巨峰,, 来源: 年份:2004
在药物研发后期,因临床安全性问题大概有30%的新药研发失败,一个主要因素就是这些新药的非靶向性作用引起了较为严重的药物不良反应。其经典的例子就是心肌钾离子通道抑制。...
[学位论文] 作者:汪巨峰, 来源:中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 年份:1991
[期刊论文] 作者:汪巨峰,, 来源:科技成果管理与研究 年份:2016
药物引发的心脏毒性是导致新药开发终止的主要因素,也是药物撤市的主要原因。在因安全问题撤市的药物中,心脏毒性占据45%。药物引起的心脏毒性主要表现在对心脏电生理功能的影......
[期刊论文] 作者:汪巨峰, 来源:中国新药杂志 年份:2017
心血管风险仍然是导致新药研发终止、发生严重不良反应甚至撤离市场的主要因素.虽然心肌离子通道检测、动作电位检测和遥测技术的运用大大提高了对药物诱导心律失常的预测的...
[会议论文] 作者:汪巨峰;, 来源:第四届药物毒理学年会 年份:2014
  现代科技为生物医药研究提供了许多前所未有的概念和方法。替代方法或体外方法在药理学和毒理学中的应用越来越引起人们的重视。传统的概念认为大多数药物是通过作用于生...
[期刊论文] 作者:汪巨峰,, 来源:中国药理学与毒理学杂志 年份:2013
自1986年首次报道抗组胺类抗过敏药物Terfenadine引起一名女性服用者心律失常导致死亡后,至今为止,因心律失常风险而撤市的药物多达20余种。药物潜在的心脏毒性已引起世界各...
[期刊论文] 作者:汪巨峰,, 来源:江西中医学院学报 年份:1993
血管紧张素转换酶(angiotensin converting en-zyme,ACE)是一种二肽水解酶。具将血管紧张素Ⅰ(angiotensin Ⅰ,ANGI)转化成血管紧张素Ⅱ(an-giotensin Ⅱ,ANG Ⅱ)的作用。AN...
[会议论文] 作者:汪巨峰, 来源:第八届北京干细胞论坛 年份:2015
  世界各国对干细胞制品都有符合自己国家的监督标准,但目前还没有较为统一的管理规范。本报告以CD34+造血干细胞用于心衰的临床治疗为例详细的介绍美国对干细胞制品用于临...
[会议论文] 作者:汪巨峰, 来源:2015年(第五届)药物毒理学年会 年份:2015
[会议论文] 作者:汪巨峰,苏丹, 来源:2016年第六届全国药物毒理学年会 年份:2016
[会议论文] 作者:孔庆喜, 汪巨峰,, 来源: 年份:2004
病理学家在诊断阅片前需要汇总、熟悉、分析这些数据,包括血液学、生化、血凝、尿常规和/或尿沉渣、骨髓涂片(如需要)、脏器重量、剖检大体所见等各种结果,这将对随后的组织...
[期刊论文] 作者:董华进,汪巨峰, 来源:中国药理学通报 年份:1994
观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对缺氧及不缺氧知发性高血压大鼠(SHR)和豚鼠主动脉的影响。发现缺氧后AngⅡ明显加强豚鼠血管的收力,而AngⅡ对SHR血管收缩力影响不大,缺氧后AngⅡ并没有加强其对SHR血管的收缩作......
[期刊论文] 作者:汪巨峰,肖文彬, 来源:中国药理学与毒理学杂志 年份:1991
本文研究了血管紧张素转移酶抑制剂立西普利(Lis)和卡托普利(Cap)对离体大鼠心脏缺血再灌引起损伤的保护作用。实验证明Lis 100nmol/L和Cap 200μmol/L能明显降低心肌组织中...
[期刊论文] 作者:霍艳, 谢寅, 汪巨峰,, 来源:中国药理学与毒理学杂志 年份:2013
我国药物非临床研究质量管理规范(GLP)制定的目的是提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性。与其它国家(美国、欧洲等)同样,我国的规范包括了组织...
[期刊论文] 作者:刘丽,汪巨峰,李波,, 来源:中国新药杂志 年份:2014
目的:对CpG ODN对免疫系统的作用、作为疫苗佐剂的有效性和安全性研究进展进行综述,为CpG ODN作为新型佐剂的研究和应用提供参考。方法:通过查阅近年来与CpG ODN免疫刺激活性...
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