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[学位论文] 作者：欧展辉,,
来源： 年份：2011
α-地中海贫血、β-地中海贫血和DMD都是严重危害人类生命健康的最常见单基因遗传病,目前,临床上只能对常见的点突变和缺失重复突变进行检测,而由于点突变致病的患儿或携带者...
[学位论文] 作者：欧展辉,
来源：广州医科大学 年份：2016
背景：β-地中海贫血(β-地贫)是世界上最常见的遗传病之一。β-地中海贫血是由于β-珠蛋白基因(HBB)点突变或者小片段缺失引起β-珠蛋白链合成减少或缺乏,从而导致血红蛋白四...
[期刊论文] 作者：欧展辉,孙筱放,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2011
目的探讨高分辨熔解曲线分析方法（HRM）检测β-地中海贫血纯合突变的有效性。方法应用HRM方法对中国最常见的4种β-地中海贫血（4个IVS-Ⅱ-654即HBB:c.316-197C】T,3个Codons41/42...
[会议论文] 作者：欧展辉, 孙筱放,,
来源： 年份：2004
目的:利用CRISPR-Cas9基因靶向修饰技术结合胚胎显微注射技术构建β-地中海贫血家兔模型。方法:针对兔Hbb基因第二外显子设计两条gRNA靶位点,将Cas9和gRNAs体外转录为mRNA注...
[期刊论文] 作者：欧展辉,孙筱放,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2016
CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种新的基因编辑技术，可以在靶基因位点直接进行基因组编辑。它由一条导向RNA(short single guide RNA，sgRNA)指导Cas9核酸酶识别和切割双链DNA，诱发非同源末端连接或同源重组，从而实现在目的DNA上进行随机的突变、特定DNA片段插入或内源......
[期刊论文] 作者：洪明珠,王玲,欧展辉,,
来源：中国医药指南 年份：2014
目的：对未足月胎膜早破相关因素进行分析，探讨其妊娠结局。方法将2008年1月至2012年12月在我院分娩的未足月胎膜早破产妇289例根据孕周不同分为 A 组196例（28周≤孕周＜35周）、B 组......
[期刊论文] 作者：李伟,欧展辉,钟素霞,,
来源：家庭医药.就医选药 年份：2016
目的:探讨中孕期胰岛素样生长因子1(IGF-1)及彩色多普勒胎儿脐动脉的血流参数在预测胎儿生长受限(FGR)中的价值。方法:200例孕妇根据妊娠结局分为FGR组和正常妊娠组,检测母血...
[期刊论文] 作者：洪明珠,王玲,欧展辉,,
来源：岭南急诊医学杂志 年份：2013
目的:总结剖宫产围手术期预防性应用抗生素的方案和效果。方法:回顾性分析2010年11月至2012年10月在我院剖宫产分娩215例的临床资料,将围手术期预防性使用第一代头孢菌素24小...
[期刊论文] 作者：欧展辉,梁雄,孙筱放,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2012
目的 比较甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR两种方法检测Prader - Willi综合征.方法 应用细胞遗传学、甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异...
[期刊论文] 作者：洪明珠,欧展辉,张晓荣,林耀堂,,
来源：岭南急诊医学杂志 年份：2013
目的:探讨延迟断脐对婴幼儿贫血的影响及其安全性。方法:将2011年2月至2011年8月在珠海市人民医院足月阴道分娩孕产妇160例按入院单、双日随机分为快速断脐组(n=76)和慢速断...
[期刊论文] 作者：欧展辉,陈志恒,王慧,杨丽,孙玲,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
目的比较使用不同精液处理方法对体外受精IVF周期结局的影响。方法回顾性分析2014年1月至2014年12月在我院生殖中心行IVF治疗,选取进行新鲜周期移植的病例,分为密度梯度离心...
[期刊论文] 作者：邓宇,欧展辉,梁云浩,陈志恒,孙玲,
来源：南方医科大学学报 年份：2021
目的 比较黄体酮阴道缓释凝胶联合地屈孕酮和黄体酮软胶囊联合地屈孕酮作为胚胎植入前遗传学检测(PGT)冻融胚胎移植后黄体支持的效果.方法 选择2017年6月～2020年6月在我院接受...
[期刊论文] 作者：范荻,何文茵,牛晓华,欧展辉,陈玉嫦,孙筱放,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2016
目的：探讨不同培养体系条件下诱导多能干细胞（iPS）体外分化为造血干细胞的能力差异。方法：比较2种无滋养层培养液——E8和mTESR及经典ES培养体系下培养的iPS细胞,在体外与小鼠骨......
[会议论文] 作者：杨丽,王慧,陈志恒,田芬,欧展辉,尹敏娜,孙玲,
来源：中华医学会第十次全国生殖医学学术会议 年份：2016
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[期刊论文] 作者：梁雄,欧展辉,曾丽华,王丽娜,潘丽,朱峰,崔娓,苏文,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的探讨彩色多普勒超声发现单脐动脉与胎儿染色体异常的关系。方法回顾性分析54例彩色多普勒超声发现单脐动脉而孕妇要求行胎儿染色体检查的病例,抽取的羊水或脐血进行培养,...
[期刊论文] 作者：范荻,何文茵,宋兵,牛晓华,欧展辉,陈玉嫦,孙筱放,,
来源：中国细胞生物学学报 年份：2016
诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)在体外可被诱导分化为多种细胞,该项技术在细胞治疗、药物筛选及疾病研究上具有广阔的前景。体外定向诱导其向造血分...
[会议论文] 作者：欧展辉;牛晓华;何文茵;陈玉嫦;宋兵;范狄;孙筱放;,
来源：第十四次全国医学遗传学学术会议 年份：2015
Cadmium (Cd)is an environmental and industrial pollutant that induces a broad spectrum of toxicological effects, influences a variety of human organs, and i...
Autophagy in the human induced pluripotent stem cells of spinocerebellar ataxia 3 differentiation in
[会议论文] 作者：欧展辉;罗敏;牛晓华;何文茵;陈玉嫦;宋兵;范狄;孙筱放;,
来源：第十四次全国医学遗传学学术会议 年份：2015
Spinocerebellar ataxia 3 (SCA3) , also known as Machado-Joseph disease (MJD) , is the most common dominant inherited ataxia worldwide.It caused by an unstab...
Autophagy in the human induced pluripotent stem cells of spinocerebellar ataxia 3 differentiation in
[会议论文] 作者：欧展辉,罗敏,牛晓华,何文茵,陈玉嫦,宋兵,范狄,孙筱放,
来源：第十四次全国医学遗传学学术会议 年份：2015
Spinocerebellar ataxia 3 (SCA3) , also known as Machado-Joseph disease (MJD) , is the most common dominant inherited ataxia worldwide.It caused by an unstable CAG trinucleotide expansion mutation with...
[期刊论文] 作者：罗敏,胡丹,牛晓华,宋兵,欧展辉,范迪,王鼎,何文茵,孙筱放,,
来源：中国组织工程研究 年份：2015
背景：脊髓小脑共济失调3型（spinocerebel ar ataxia type 3，SCA3）是一种典型的遗传相关的神经退行性疾病。建立患者遗传背景的特异的疾病模型有利于研究疾病的发病机制，探讨针对疾...
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