【摘 要】
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CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种新的基因编辑技术，可以在靶基因位点直接进行基因组编辑。它由一条导向RNA(short single guide RNA，sgRNA)指导Cas9核酸酶识别和切割双链DNA，诱发非同源末端连接或同源重组，从而实现在目的DNA上进行随机的突变、特定DNA片段插入或内源性突变修复等基因编辑。该技术已成功被用于包括人类体细胞在内的多种细胞、植物及动物上进行基因编辑。
【机 构】
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510150 广州，广东省产科重大疾病重点实验室，广东省高等教育生殖与遗传重点实验室，广州医科大学附属第三医院妇产科研究所,510150 广州，广东省产科重大疾病重点实验室，广东省高等教育生殖与遗传重
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CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种新的基因编辑技术，可以在靶基因位点直接进行基因组编辑。它由一条导向RNA(short single guide RNA，sgRNA)指导Cas9核酸酶识别和切割双链DNA，诱发非同源末端连接或同源重组，从而实现在目的DNA上进行随机的突变、特定DNA片段插入或内源性突变修复等基因编辑。该技术已成功被用于包括人类体细胞在内的多种细胞、植物及动物上进行基因编辑。本文主要对利用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建动物疾病模型的应用进行综述。
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