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[学位论文] 作者:赵会全,, 来源: 年份:2007
当今,中国经济快速发展,社会稳定,各项大型体育赛事即将在中国陆续上演,2008年的北京奥运会,2010年的广州亚运会以及2011年的深圳大运会都将会推动中国的体育事业不断向前发...
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:国际遗传学杂志 年份:2007
第三讲 线粒体病正如我在前一讲中指出的,线粒体DNA分析技术及其发现为临床遗传学领域开辟了一个重要的分支,尤其是对遗传代谢病的诊断提供了重要的手段。线粒体病包括两组完全......
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:国际遗传学杂志 年份:2007
第二 讲先天性代谢病  在临床实践中,或早或晚,所有的医生都会遇到或诊断遗传病患者.先天性代谢病的每一种病例并不常见,但它们加在一起的总和却相当多.所以,就先天性代谢病整体而言,并不少见。......
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:智能城市应用 年份:2020
在当前的道路工程项目的建造施工的过程中,要想确保工程项目的建造保持一个较高的水准和质量,必须要不断地加强工程项的施工管理,在这个环节,要对整个工程项目的施工技术的选...
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1984
先前的研究表明21三体患儿的双亲有增高产生另一个受累后代的风险(1~1.3%)。对于较远亲属发病风险增高的问题,过去认为21三体患者的同胞、堂表兄妹以及患者父母的同胞生出21三...
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:探索科学 年份:2020
桥式起重机长期使用中,受到主客观因素限制可能会出现磨损老化,出现故障问题,其中车轮啃轨是一个常见问题,直接影响着桥式起重机运行安全.通常情况下,桥式起重机车轮啃轨,多...
[期刊论文] 作者:赵会全,, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1985
在女性,C组染色体缺失的细胞比例随年龄而增加;而且,减数分裂不分离的频率也随母龄增长而增高。在男性,不分离的发生也可能随年龄增长而增高。 1974年,Eiberg描述了一种Cd显...
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1982
本文报告的是一位15个月龄的男性白人患儿,他在出生时有许多异常,其母在妊娠期曾有几次阴道出血史,分娩未见异常。该患出生体重3,315g,身长47cm。,头围(OFC)32cm;宽眼距,宽...
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1988
Hunter综合征是X-连锁遗传病,以往其产前诊断主要依靠测定培养的羊水细胞和羊水中艾杜糖醛酸硫酸酯酶的活性,还有羊...
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1987
已知神经管缺损的出生率各地不尽一致,英国最高(6.1/1000),美国黑人最低(1.6/1000)。该病大部分以单纯畸形出现在染色体正常的新生儿中;同时,还可以单基因遗传的综合征的一...
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1987
从1975年开始,采用胎儿血珠蛋自链合成分析,进行β-地贫产前诊断。近年来,虽然羊水细胞及绒毛细胞DNA分析方法已逐渐被采用并有一定的可行性和安全性,但这些先进方法在β-地...
[期刊论文] 作者:赵会全,, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1981
为了证明ABH血型物质的存在,利用羊膜穿刺术的方法,在妊娠的12~18周,平均约16周时采集100例羊水,进行检测。在出生后又采集了这些婴儿的唾液,并做分泌型状态的测定。在进行重...
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1984
本文总结了美国有关神经管缺损(NTD)的资料,所提供的资料是有关脊柱裂异质性研究资料的一部分。通过全国性和地方性遗传及脊髓发育不全诊所,与脊柱裂双亲联系,获得脊柱裂索...
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:国际遗传学杂志 年份:2008
由于近年来分子细胞遗传学(molecular cytogenetics)技术的发展,很多微缺失(microdeletion)有关的综合征逐渐被检出及确认。荧光原位杂交技术(FISH)是这一领域的基石,它的发展及应用已为10~20种常见微缺失有关的遗传综合征诊断提供了分子及细胞水平的依据。......
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:国际遗传学杂志 年份:2008
头面部及骨骼异常也是常见的临床遗传门诊就诊原因之一。头面部畸形综合征和骨骼发育异常综合征是完全不相关的两组人类遗传病。因此以下将分两类进行介绍。...
[期刊论文] 作者:赵会全, 来源:中国机械 年份:2021
本文针对起重机运行机构啃轨问题,提出了几种利用机构解决啃轨的纠偏装置,并结合使用过程中遇到的问题,对比分析了几种常见的纠偏装置,阐述了这几种纠偏装置的原理及优缺点。......
[期刊论文] 作者:赵会全,O.P.van, 来源:哈尔滨医科大学学报 年份:1990
本文报道首次合成了用于检测溶酶体半乳糖-6-硫酸酯酶(Ga1-6S)活性的荧光底物,简化了MorquioA综合征的诊断和产前诊断程序。首次应用一方法进行疾病诊断获得了成功。...
[期刊论文] 作者:Jeffreys,赵会全, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1987
限制性片段长度多态(RFLP)给人类提供了大量的遗传标记,已广泛应用于连锁分析,肿瘤染色体的异常研究及遗传病的产前诊断。然而,人类DNA遗传变异性的总Restriction Fragmen...
[期刊论文] 作者:赵会全,杨帆, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1985
Becker肌营养不良(BMD)是一种X-连链隐性遗传病,肌肉受累情况与Duchen-ne肌营养不良(DMD)相类似,但病程的发展较后者好。以前的连锁研究提示BMD基因属于Xq28上的色盲-G6PD基...
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