【摘 要】
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由于肿瘤微环境中促血管生成因子，如血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维细胞生长因子2（FGF-2）等持续存在，大量血管化导致肿瘤快速生长扩散。Folkman最早提出将肿瘤血管生成作为潜在治疗靶点的假设，将关注点从以肿瘤细胞为中心的传统治疗转移到抗肿瘤血管生成，开辟了肿瘤学的新领域。抗血管生成靶向药物因其可以抑制肿瘤血管生成、促进血管正常化、改善肿瘤微环境已广泛应用于结肠癌、肺癌等治疗。然而适应性抵
【机 构】
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兰州大学第二医院泌尿系疾病研究所甘肃省泌尿系疾病研究重点实验室甘肃省泌尿系统疾病临床医学中心
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由于肿瘤微环境中促血管生成因子，如血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维细胞生长因子2（FGF-2）等持续存在，大量血管化导致肿瘤快速生长扩散。Folkman最早提出将肿瘤血管生成作为潜在治疗靶点的假设，将关注点从以肿瘤细胞为中心的传统治疗转移到抗肿瘤血管生成，开辟了肿瘤学的新领域。抗血管生成靶向药物因其可以抑制肿瘤血管生成、促进血管正常化、改善肿瘤微环境已广泛应用于结肠癌、肺癌等治疗。然而适应性抵抗或代偿性耐药限制了靶向抗血管生成药物的应用，目前尚无规范成熟的治疗方案弥补这一缺点。
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