【摘 要】
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肿瘤血管生成是一个多因素、多步骤的复杂病理过程,以肿瘤血管生成信号通路中的关键分子为靶点开发抗肿瘤药物是目前药物研发的热点。现阶段已有近十种抑制肿瘤血管生成的分子靶向药物成功转化应用于癌症的临床治疗。然而,这些分子靶向药物临床使用一段时间后常常出现低响应和耐药的现象,寻找新的抗肿瘤血管生成治疗靶点显得尤为迫切。近年来,Delta样配体4(Delta-like ligand 4,Dll4)被发现在肿
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肿瘤血管生成是一个多因素、多步骤的复杂病理过程,以肿瘤血管生成信号通路中的关键分子为靶点开发抗肿瘤药物是目前药物研发的热点。现阶段已有近十种抑制肿瘤血管生成的分子靶向药物成功转化应用于癌症的临床治疗。然而,这些分子靶向药物临床使用一段时间后常常出现低响应和耐药的现象,寻找新的抗肿瘤血管生成治疗靶点显得尤为迫切。近年来,Delta样配体4(Delta-like ligand 4,Dll4)被发现在肿瘤新生血管内皮细胞中高度表达,Dll4-Notch信号通路在肿瘤血管生成中起着非常重要的调节作用,包括调
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