大豆提取物和人参与某些药物的相互作用

来源 :国外医药(植物药分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:agony2013
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对氢化可的松代谢为6β-羟-氢化可的松的测定作为非创伤性检查法用于评价肝代谢和临床测定酶的诱导作用。6β-羟-氢化可的松主要通过(可由糖皮质激素诱导的)人肝细胞色素 P450(CYP)同工酶 CYP3A4而形成。在已知酶的诱导下,利福平、苯巴比妥、苯妥英和卡马西平等药物可使病人尿中的6β-羟-氢化可的松或该成分与氢化可的松的比值增加2~4倍。有研究显示,人参皂苷 Rc 明显增 The measurement of hydrocortisone metabolism to 6β-hydroxy-cortisol was used as a non-invasive test to evaluate the induction of hepatic metabolism and clinically measured enzymes. 6β-Hydroxy-cortisol is mainly formed by (human glucocorticoid-inducible) human hepatic cytochrome P450 (CYP) isoenzyme CYP3A4. In the presence of known enzymes, rifampicin, phenobarbital, phenytoin, and carbamazepine drugs can increase the ratio of 6β-hydroxy-cortisol in the urine of the patient or the ratio of this ingredient to hydrocortisone 2 ~ 4 times. Studies have shown that ginsenoside Rc is significantly increased
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