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利用植原体16S rDNA通用引物对R16mF2／R16mR1，通过PCR技术从表现典型丛枝症状的苦楝植株总DNA扩增到约1．4kb的特异片段，将此片段克隆后进行序列测定、分析及系统关系树构建。结果表明，该片段与16SrI组中的各植原体同源率均达到99％以上，其中与16SrI中的白蜡树丛枝（Ash witches＇-broom，AWB，AY566302），柳叶菜变叶（Epilobium phynody，EP，AY101386）和苦楝丛枝江西株系（Chinaberry witches＇-broom，CWB—