【摘 要】
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目的:鉴定NKX 3.1基因上游30 bp负调控区的结合蛋白.方法:人工合成30 bp负调控序列,用末端转移酶对其进行地高辛标记;提取细胞核蛋白,采用电泳迁移率变动分析(EMSA)方法,检测
【机 构】
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山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所
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目的:鉴定NKX 3.1基因上游30 bp负调控区的结合蛋白.方法:人工合成30 bp负调控序列,用末端转移酶对其进行地高辛标记;提取细胞核蛋白,采用电泳迁移率变动分析(EMSA)方法,检测细胞核提取液中与30 bp负调控序列特异结合的核蛋白.结果:在LNCaP细胞及其他不同肿瘤细胞系核提取液中,检测到与30 bp负调控序列特异结合的核蛋白,但在不同的细胞系中有不同种类的结合蛋白.结论:NKX 3.1基因上游的30 bp负调控机制在不同的细胞中普遍存在,不同的细胞核中有不同的结合蛋白,可能涉及不同的调控机
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