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从香蕉（ＭｕｓａｎａｎａＬｏｕｒ，）果实中提取总ＲＮＡ，以ＯｌｉｇｏｄＴ（１８ｂｐ）为引子合成ｃＤＮＡ第一链，以大麦钙调蛋白基因两端的寡聚核苷酸为引物，用ＰＣＲ方法扩增香蕉钙调蛋白基因，并克隆到ＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＫＳ－载体上。酶切分析和测定ＤＮＡ全序列，将该序列与几种植物的钙调蛋白基因作比较，同源性高达８１．９％－９５．３％。进一步将基因克隆到表达载体ｐＴｒｃＨｉｓＢ上，得到高效表达的融合蛋白。