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目的：从人类乳腺癌耐多柔比星细胞株细胞（MCF-7/Adr）中克隆CD44基因并构建CD44基因真核表达载体pcDNA3.1-CD44；将pcNDA3.1-CD44稳定转染入人乳腺癌细胞株（MCF-7）细胞中。方法：从MCF-7/Adr细胞中提取总RNA进行RT-PCR，获得全长的cDNA模板；将含有CD44基因的cDNA模板使用限制性内切酶进行双酶切获得带有酶切位点的CD44基因，再将带有酶切位点的CD44基因经TA克隆后测序验证，然后亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1中，双酶切鉴定后再次测序验证。脂