近日，默沙东公司宣布，治疗2型糖尿病的新型口服片剂捷诺达?已经得到中国国家食品药品监督管理局的批准。捷诺达?是首个口服降糖治疗药物二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂捷诺维?家族的复合物，含有两种可以提供持久有效控制血糖的药物成分——西格列汀和二甲双胍。
　　中华医学会糖尿病学分会前任主任委员、中日友好医院内分泌代谢中心主任医师杨文英教授指出：由于2型糖尿病是一种缓慢进展性疾病，随着病程的发展，很多患者需要通过多种药物联合治疗，才能达到降糖目标。
　　“当糖尿病患者产生胰岛素抵抗，或者出现降糖药有效性下降时，就会迫使人体胰岛B细胞分泌更多的胰岛素来平衡体内的血糖。长此以往，胰岛B细胞的功能就会受损，胰岛素的分泌能力也会下降，从而导致降糖能力减退。因此，当患者单药治疗出现血糖控制瓶颈时，应及时前往医院，遵医嘱进行联合用药。目前，DPP-4抑制剂（西格列汀）和二甲双胍是2型糖尿病联合用药的‘黄金搭档’，这两种不同机制的降糖药物联合治疗，可通过‘降糖和抑糖’的原理，直击疾病3大缺陷——胰岛B细胞胰岛素分泌缺乏、胰岛素抵抗和肝糖原过度输出。”杨文英教授进一步说明，“DPP-4抑制剂好比是空调维修员，可以修复空调的‘胰岛B细胞’功能，使其继续工作。而二甲双胍就像是制冷剂，加入后能使空调变得冷气十足。”
　　据悉，捷诺达?是由世界制药企业的领先者——默沙东研发，目前已经得到了中国国家食品药品监督管理局的批准。作为全球首个DPP-4抑制剂（西格列汀）和二甲双胍的复方制剂，捷诺达?将于2013年在中国正式上市。