【摘 要】
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对12名健康男性志愿者单剂量空腹口服供试品阿奇霉素分散片及对照品阿奇霉素胶囊进行了药代动力学研究。采用微生物法测定受试者服药后不同时间点血尿药物浓度，计算其药代动力
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对12名健康男性志愿者单剂量空腹口服供试品阿奇霉素分散片及对照品阿奇霉素胶囊进行了药代动力学研究。采用微生物法测定受试者服药后不同时间点血尿药物浓度，计算其药代动力学参数及相对生物利用度。结果表明两药体内过程均符合血管外一级吸收的二房室模型。Cmax分别为（0．36±0．14）和（0．33±0．12）mg/L,t1/2β分别为（41．82±4．79）和（39．31±6．01）h,AUC分别为（5．40±1．88）和（5．39±1．91)h.mg/
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