【摘 要】
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在口腔、食管和结直肠癌病灶中，TATA序列结合蛋白相关因子（TATA-box binding proteinassociated factor 1 like,TAF1L）、Stomatin家族蛋白1（stomatin-like protein 1,STOML1）和Stomatin家族蛋白2（stomatin-like protein 2,STOML2）存在异常表达．为探究它们在消化系统癌变过程中的
【基金项目】
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国家重点研发计划资助项目（2016YFC1304000）； 深圳市科技创新委员会可持续发展专项资助项目（KCXFZ202002011006448）； 陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室开放基金项目（2016LHM-KFKT010,2018LHMKFKT007）；
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在口腔、食管和结直肠癌病灶中，TATA序列结合蛋白相关因子（TATA-box binding proteinassociated factor 1 like,TAF1L）、Stomatin家族蛋白1（stomatin-like protein 1,STOML1）和Stomatin家族蛋白2（stomatin-like protein 2,STOML2）存在异常表达．为探究它们在消化系统癌变过程中的具体作用机理，利用6种消化道肿瘤（食道、胃、结肠、直肠、肝脏和胰腺）及癌旁组织的微陈列芯片，通过多重免疫组织化学染色，比对分析TAF1L、STOML1和STOML2这3种蛋白质在癌与癌旁组织的差异表达．结果发现，STOML2在食道、胃、结肠、直肠、肝脏和胰腺这6种消化系统癌组织中均呈显著性高表达（P <0.001）；而同一家族成员STOML1则仅在食管癌和肝癌组织中表达明显增高（P <0.005）；另外，除胰腺癌灶外，TAF1L在其余5种消化系统癌组织中也呈现高表达（P <0.005）．同时，TAF1L、STOML1和STOML2这3种蛋白质均与上皮间充质转化的关键蛋白质MMP9有共定位现象.由此表明，3种蛋白质TAF1L、STOML1和STOML2在多种癌组织中可能具有广泛的促癌作用．由于它们在多种癌组织的表达水平不同，说明它们各自存在着组织特异性，且具有不同的功能使命，需进一步研究TAF1L、STOML1和STOML2这3种蛋白质在消化系统恶性肿瘤发生发展过程中各自的分子病理学潜能，如能将它们打造成用于精准诊疗和预后判断的新型分子标志物，此研究结果将有重要的临床意义．
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在新的一年里,本刊准备在“学点教育科学”栏内向读者介绍标准化考试的知识,其侧重点放在如何在理论指导下,具体实施标准化考试。欢迎读者来信、惠稿,共同把这个栏目办好。
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