论文部分内容阅读
作者根据1981年1月～1984年12月间,妇女阴道―子宫颈涂片系统性显微镜检查,确立了妇女的内分泌状态和真菌、寄生虫感染频率的关系,另外根据检查资料发现了滴虫病的季节性变动。
妇女生殖器感染中真菌病和寄生虫病发病率
【摘 要】
：
作者根据1981年1月～1984年12月间,妇女阴道―子宫颈涂片系统性显微镜检查,确立了妇女的内分泌状态和真菌、寄生虫感染频率的关系,另外根据检查资料发现了滴虫病的季节性变动。
【机 构】
：
,
【出 处】
：
国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
：
1987年13期
其他文献
SLE时的青斑样血管炎可能是中枢神经系统(CNS)狼疮前驱症状的重要皮肤表现。作者10年中观察66例SLE患者,男2例,女64例,11例发生CNS狼疮,26例有严重的肾病型狼疮性肾炎。发生青斑样血管炎的SLE患者均为女性。SLE的青斑样血管炎通常局限于四肢,如手指、足跖、肘、膝部,其中有3例开始时皮损局限于四肢,但以后分别扩及背部、面部及头皮。9例有CNS和(或)严重肾病型狼疮性肾炎且伴有青斑样血
本文作者报告了一母及二女均患有非大疱性先天鱼鳞病样红皮病。母亲有轻度银屑病,家族无其它皮肤病史,非近亲结婚,出生后即发生全身性红斑,角化过度以及睑裂狭小和外翻。其两个女儿出生时呈火棉胶儿全身红斑,眼睑外翻。
期刊
8年前几乎同时报道了两组在家族中有多种临床表现、组织学呈非典型性皮肤黑素细胞痣的综合征。他们发生恶性黑素瘤的危险性明显增高。Bergman等报道荷兰6个家族中有本综合征的详细的临床、病理和遗传的研究结果。
作者报告一例美拉尼西亚人死于氨苯砜所致的粒细胞缺乏症。患者男性,23岁,患未定类麻风,每日自服氨苯砜100mg,服药至48天因头痛,周身疼痛、黄疸、发热、黑尿而入院。检查体温38.4℃,脉率26次,血压100/60。左肺有少量捻发音,肝脾肿大及左腹股沟淋巴结触痛。
SLE在其临床病程中可能因肾功能减退及使用利尿剂等原因表现出高尿酸血症,但很少并有痛风发作和痛风结节。本文报告1例女性25岁,1976年7月诊断为SLE,内服皮质激素治疗,1979年9月合并肾病综合征,1980年2月发展成慢性肾功能不全,进行一时期的血液透析后予服利尿剂。1982年5月两手指末端出现无自觉症状的皮下结节,逐渐增多,到1984年2月两侧肘关节伸侧、手指、膝盖、足趾也出现皮下结节。深处
本文报道发生在苏丹的一个大家族中特殊的大疱性表皮松解症(EB)。虽然该病超微结构呈简单型EB,但它是常染色体隐性遗传以及死亡率很高的疾病。家谱调查了9代人,仅在最后2代人发病,在受累的4个家庭中(19名健康者,13名患者,其中10名死于本病)有几代双重的表亲结婚的高度亲缘关系。患者的临床表现彼此相似。出生时或出生后不久起水疱,皮损广泛,主要分布于肢体远端,尤其是手、足、膝和肘,口腔粘膜常受累。水疱
自从Watson-Crick(1953)建立DNA双股螺旋结构模型真正揭开分子生物学研究的序幕以后,核酸分子生物学突飞猛进地发展,取得了巨大的成就,对生物科学各个领域的推动作用非常令人鼓舞。
本文作者收集了7例慢性皮肤红斑狼疮(CCLE)和1例亚急性皮肤红斑狼疮(SCLE),经服13-顺维甲酸40mg每日2次共16周后,取得良好效果。临床观察:治疗后,所有CCLE患者的皮损大小及范围均缩小,红斑、鳞屑中度至明显减少,病损消退仪留有轻微疤痕。所有病例最早的变化为治疗4周后鳞屑及红斑减轻。
病例:女婴4个月。生后3月时左小腿腓肠肌处出现无自觉症状的红褐色肿瘤,3周后在右胸部、左大阴唇、左下眼睑处出现同样肿瘤,临床检查结果,除用柠檬酸87镓(87Ga-Citrate)闪烁圈见到与右胸部病变一致的异常聚集像外,未见异常。骨髓像正常,皮肤活检诊断为恶性淋巴瘤,予化学疗法(CoP),肿瘤消失,病情观察中虽出现白血化和髓膜浸润,但治疗反应良好,初诊到现在2年5个月,未见新发症状。