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目的：观察腺病毒介导的mPPARγ1转染抑制IFN-γ诱导ECV304细胞galectin-9基因和蛋白表达。方法：构建表达小鼠PPARγ1基因的复制缺陷型腺病毒表达载体；将融合80％的ECV304细胞给予不同刺激量（1×10^4U／L、5×10^4U／L、1×10^5U／L和2×10^5U／L）的IFN-γ干预；将IFN-γ（1×10^5U／L）预刺激并孵育24h的ECV304细胞分成对照组（C）、PPARγ基因过度表达组（P）、PPARγ活化剂曲格列酮